奥匹卡朋的上市时间及作用效果介绍

奥匹卡朋（Opicapone）通过抑制COMT酶的活性，减少多巴胺的代谢和降解，从而增加和维持多巴胺的水平。通常与其他帕金森病治疗药物联合使用，以更全面地管理疾病症状。这篇文章主要讲了奥匹卡朋的上市时间、作用效果、推荐剂量、剂量调整和停药漏服等内容。

上市时间

奥匹卡朋是一种口服用于治疗帕金森疾病的儿茶酚-氧位-甲基转移酶（COMT）抑制剂，商品名为Ongentys。奥匹卡朋由葡萄牙的Bial-Portela公司开发，并于2016年6月24日获欧洲药品管理局（EMA）批准上市。在2020年4月24日，奥匹卡朋获得了美国食品药品监管局（FDA）的批准，用于帕金森症的治疗。但截止到2024年4月10日奥匹卡朋还没有在中国大陆地区上市。

作用效果

1、改善症状波动性：奥匹卡朋能有效减少帕金森病患者的“关闭”时间，即药物效果减弱或消失时出现的无法控制的运动症状时间，同时增加“开启”时间，即药物效果良好时能够控制症状的时间。

2、减少运动并发症：长期服用奥匹卡朋可以减少帕金森病患者因长期服用左旋多巴而出现的运动并发症，如异动症等。

3、提高生活质量：通过改善运动症状和减少症状波动，奥匹卡朋有助于提高帕金森病患者的日常生活质量和自我照顾能力。

4、安全性和耐受性：奥匹卡朋的耐受性较好，不良反应相对较少，但仍需注意可能的药物相互作用和特定患者群体的使用限制。

推荐剂量

导读：奥匹卡朋的标准推荐剂量为每日一次，每次50毫克，睡前口服。患者在服用奥匹卡朋前后应避免进食，具体为服用前1小时和服用后至少1小时内不得进食。

肝功能不全患者的剂量调整

对于中度肝损害（Child-Pugh B级）患者，建议剂量减半至25毫克，每日一次。对于重度肝损害（Child-Pugh C级）患者，不建议使用奥匹卡朋。

停药和漏服

如果需要停用奥匹卡朋，应监测患者并考虑根据需要调整其他多巴胺能药物治疗。如果漏服一剂奥匹卡朋，应在第二天按照计划的时间正常服用下一剂，不应双倍服用。

奥匹卡朋的使用应在医生的指导下进行，医生会根据患者的具体病情和治疗反应来调整用药方案。患者在使用过程中应密切监测身体反应，并在出现任何不适时及时与医生沟通。