导读:Inbrija(左旋多巴吸入粉雾剂)作为首个获得FDA批准的吸入性左旋多巴,为帕金森病患者提供了新的治疗选择。其独特的吸入给药方式,使患者能够自主操作,按需治疗“关”期症状,极大地提高了治疗的灵活性和便利性。目前,Inbrija已在美国和欧盟成功上市,并受到广泛认可。然而,在中国,尚未有药物获批用于治疗该适应症,期待未来能够有更多的创新药物进入中国市场,为中国的帕金森病患者带来福音。
帕金森病是一种神经退行性疾病,由多巴胺神经元丧失引起,导致运动受损、肌肉僵硬和震颤。左旋多巴是口服治疗的标准药物。然而,“开-关现象”是药物治疗后期常见并发症,即患者经历“开”时运动能力正常,而“关”时则运动能力丧失,这种变化迅速且不可预测。随着疾病进展,关闭期症状再现,严重影响患者生活。在美国和欧洲,分别有大量帕金森病患者经历关闭期,急需有效治疗。因此,研发新的治疗方法来控制这一症状显得尤为重要。
Inbrija是Acorda Therapeutics利用先进药物吸入式递送技术开发的帕金森病创新疗法。它巧妙地将药物分子转化为多孔干粉,实现高剂量药物的精准递送。在近期一项涉及约900名帕金森病患者的3期临床试验中,Inbrija展现出了显著的治疗效果。这些患者虽正在接受卡比多巴/左旋多巴治疗,但仍遭受“OFF”期症状的困扰。经过12周的随访观察,接受Inbrija治疗的患者运动能力得到了明显提高,这一成果成功达到了研究的主要终点。Inbrija的出色表现,为帕金森病患者提供了新的治疗希望,也展示了吸入式递送技术在药物研发领域的巨大潜力。
注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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