




左旋多巴吸入粉剂是一种用于帕金森病患者"关"期症状间歇性治疗的创新药物,通过吸入给药快速起效。2025年最新价格显示,该药物规格为33mg*60粒/盒的包装售价约为686美元。本文将从价格信息、用药指南及禁忌人群三个方面,全面介绍这一药物的关键使用要点。
左旋多巴吸入粉剂作为帕金森病治疗领域的新型药物,其价格信息对患者用药选择具有重要参考价值。
由阿索尔达生物制药公司生产的左旋多巴吸入粉剂(规格33mg*60粒/盒)售价约为686美元一盒。
目前该药物尚未在中国大陆地区上市,国内患者暂时无法通过正规渠道购买。
在美国,部分商业保险计划已将该药物纳入报销范围。中国患者需全额自费,未来是否进入医保目录仍需等待国家药监局审批结果。
了解药物价格信息有助于患者做好治疗预算和用药规划。
患者应在医生指导下正确使用左旋多巴吸入粉剂。
本品必须配合专用吸入器使用,胶囊内容物仅供吸入不可吞服。使用前应保持胶囊在原包装中,临用前取出以避免受潮。
推荐在"关"期症状出现时立即吸入两粒42mg胶囊(合计84mg)。每日最大剂量为420mg,分次使用不超过5次。需与卡比多巴/左旋多巴联合使用。
用药后可能出现嗜睡,应避免驾驶或操作机械。突然停药可能导致戒断症状,需在医生指导下逐步减量。呼吸系统疾病患者使用前需严格评估风险。
遵循规范的用药方法可以最大化治疗效果并降低不良反应风险。
特定人群使用左旋多巴吸入粉剂可能面临较高风险,需特别注意。
18岁以下儿童禁用;对左旋多巴或辅料过敏者禁用;未使用卡比多巴/左旋多巴基础治疗的患者禁用。
严重哮喘或COPD患者可能诱发支气管痉挛;有精神病史者可能加重精神症状;孕妇和哺乳期妇女缺乏安全性数据,需谨慎评估。
老年患者可能对药物更敏感,需调整剂量;肝肾功能不全者需密切监测;服用MAO抑制剂或抗抑郁药的患者需警惕药物相互作用。
识别禁忌人群是预防严重不良反应的重要环节,用药前应充分评估个体风险。
参考资料: FDA说明书,FDA更新于2020年8月31日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=209184