




安圣莎,也叫阿来替尼,国家药品监督管理局批准安圣莎治疗间变性淋巴瘤激酶ALK阳性突变的非小细胞肺癌。易瑞沙(吉非替尼)的适应症是用于表皮生长因子受体(EGFR)基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞癌(NSCLC)患者的一线治疗以及既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞癌(NSCLC)的治疗。
从适应症上来看,安圣莎和易瑞沙就有很大的区别。此外,2005年,易瑞沙进入中国市场,中国的非小细胞肺癌开始进入靶向药物治疗时代。2018年,安圣莎国内获批上市,疗效完胜此前以克唑替尼为代表的同类靶向药,并且适应症还在扩大。通俗来说,比起安圣莎,易瑞沙算是“老药”。价格方面,易瑞沙有齐鲁制药的仿制药,安圣莎由于是进口原研药,比易瑞沙贵出很多。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年4月18日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=BasicSearch.process&ApplNo=208434