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卡那单抗(ILARIS)全新购买方式一览

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医学编辑李玲珑
2024-06-28 17:22
已帮助: 114人

导读:卡那单抗(ILARIS)作为一种具有独特治疗机制的药物,在治疗某些罕见和独特类型的周期性发热综合征方面展现出了显著的效果。由于复杂的审批程序和监管要求,卡那单抗目前尚未在中国国内上市。为了帮助有需求的患者了解并获取这一药物,本文将简要介绍两种可行的购买方式。

卡那单抗的购买渠道

1.通过海外医疗机构购买:患者可以选择与专业的国际医疗机构或在线平台合作,这些机构通常与全球多家制药公司保持合作关系,能够提供包括卡那单抗在内的多种罕见病药物。患者可以通过咨询医生或在线搜索找到合适的机构,并了解其购买流程和注意事项。在购买过程中,患者需要提供详细的医疗记录和诊断证明。

2.参加临床试验或药物援助计划:除了直接购买外,患者还可以关注相关的临床试验或药物援助计划。一些制药公司或研究机构可能会针对卡那单抗开展临床试验,以评估其在中国患者中的疗效和安全性。患者可以通过咨询医生或访问相关网站了解有关临床试验的详细信息,并了解是否符合参与条件,患者可以向制药公司咨询有关药物援助计划的具体信息,以了解是否有机会获得卡那单抗的治疗。

周期性综合征卡那单抗的推荐剂量

卡那单抗(ILARIS)的推荐剂量是根据患者的体重来确定的,以确保药物的有效性和安全性。以下是针对不同体重范围患者的推荐剂量:

1.对于体重超过40kg的Cryopyrin相关周期性综合征患者:建议每次皮下注射150mg的卡那单抗,每8周进行一次治疗。

2.对于体重在15kg至40kg之间的Cryopyrin相关周期性综合征患者:推荐按照每公斤体重2mg的剂量进行皮下注射,同样每8周进行一次治疗。

3.对于体重在15kg至40kg之间且疗效不佳的Cryopyrin相关周期性综合征儿童患者:如果初始剂量未能达到预期疗效,可以考虑将剂量增加至每公斤体重3mg进行皮下注射,同样每8周进行一次治疗。

以上推荐剂量仅供参考,具体用药方案应根据患者的具体情况和医生的建议来确定。

注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。

周期性发热综合症药品
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卡那单抗(ILARIS)
卡那单抗(ILARIS)
1.周期性发热综合征 低温蛋白相关周期性综合征(CAPS):包括新生儿期起病的多系统炎症性疾病(NOMID)、慢性婴儿期神经皮肤关节综合征(CINCA)以及Muckle-Wells综合征。这些疾病均表现为反复发作的发热、皮疹、关节炎、浆膜炎等症状,与IL-1β过度产生有关。 肿瘤坏死因子受体(TNF)相关性周期性综合征(TRAPS):这是一种罕见的遗传性自身免疫性炎症性疾病,表现为周期性发热、皮疹、关节炎和血清淀粉样蛋白A水平升高等。 高免疫球蛋白D综合征(HIDS)/甲羟戊酸激酶缺乏症(MKD):这是一组罕见的常染色体隐性遗传病,以反复发热、关节炎、皮疹和淋巴结肿大为特征。 家族性地中海热(FMF):一种遗传性周期性发热疾病,主要见于地中海地区人群,以周期性发热和腹膜炎为主要表现。 2.斯蒂尔病: 成人型斯蒂尔病(AOSD):一种病因未明的以长期间歇性发热、一过性多形性皮疹、关节炎或关节痛、咽痛为主要临床表现,并伴有周围血白细胞总数及粒细胞增高和肝功能受损等系统受累的临床综合征。 全身型幼年特发性关节炎(SJIA):是幼年特发性关节炎中最严重的一种类型,表现为全身症状如发热、皮疹、关节炎等。 3.痛风发作: 卡那单抗最初并非专为治疗痛风而开发,但研究发现其对于难治性痛风患者也表现出良好的疗效。通过抑制IL-1β,卡那单抗可以减少痛风患者的炎症和疼痛,减少痛风石的形成,并改善关节功能。
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