




导读:卡那单抗(Canakinumab)于2009年6月被美国美国食品药品监督管理局批准用于治疗家族性寒冷自体炎症综合征和Muckle-Wells综合征。对于国内患者而言,卡那单抗的可及性是一个关键问题。
卡那单抗目前还没有国内大陆地区已经上市,但是已经在中国香港上市,患者可以在中国香港购买到该药物。由于卡那单抗属于进口特殊药品,且价格相对较高,因此并不是所有药店或医疗机构都有销售。患者在购买前需要了解相关政策和渠道,以确保能够顺利获取药物。
卡那单抗在国内的购买渠道相对有限,但患者仍可通过多种途径获取药物,以下是一些可能的购买渠道:
在上市地区的一些大型医院可能备有卡那单抗,并能够为患者提供相应的用药指导。患者可以通过咨询医院的药房或相关科室,了解药物的可及性和购买流程。
DTP药房是专门为患者提供特殊药品服务的药房,通常备有较为全面的特殊药品品种。患者可以通过查询DTP药房的官方网站或相关医药平台,了解卡那单抗的可及性和购买方式。此外,一些专业药房也可能提供卡那单抗的销售服务,患者可以咨询当地的药房以获取更多信息。
对于无法通过国内渠道购买卡那单抗的患者,可以考虑通过医疗服务机构获取药物,患者需要谨慎选择可靠的购药平台,并了解相关的法律法规和海关政策。
卡那单抗在特殊人群中的用药需要特别注意,以确保药物的安全性和有效性,以下是一些特殊人群的用药注意事项:
卡那单抗在孕妇和哺乳期妇女中的使用尚未得到充分研究,因此一般不建议在这些人群中使用。如果必须用药,应在医生的指导下权衡利弊,并密切监测药物对母婴的影响。
卡那单抗在儿童中的使用需要根据年龄和体重调整剂量,并密切监测药物的疗效和不良反应。在老年人中,由于可能存在肝肾功能减退等情况,因此需要谨慎用药,并根据个体情况调整剂量和用药方案。
对于肝肾功能不全的患者,卡那单抗的代谢和排泄可能受到影响,因此需要谨慎用药。在用药前,患者应进行全面的肝肾功能评估,并根据评估结果调整用药剂量和用药方案。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年11月1日的说明书:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=125319