




马昔腾坦(Maxititan)是一种用于治疗肺动脉高压的内皮素受体拮抗剂,通过阻断ETA和ETB受体改善肺血管阻力,延缓疾病进展。马昔腾坦由Actelion制药公司研发,国内已上市并纳入医保。
马昔腾坦已在中国获批上市,纳入医保报销范围。印度西普拉生产的仿制药规格为10mg\*10片,每盒约32美元。以下是正品购买方式及真伪辨别方法:
患者需持呼吸科或心血管科医生开具的处方购买,医院药房通常可以直接购买,部分连锁药店也可直接购买,购买时需核对处方与药品批号。患者也可以选择线上购药平台,线上问诊与购药更加方便。
正品马昔腾坦为白色双凸薄膜衣片,两面压印“10”标识,铝箔包装无破损。通过国家药品监督管理局官网输入包装盒上的生产批号,可查询药品注册信息。
马昔腾坦可能引发多种不良反应,患者需了解症状并及时处理:
症状:皮肤黄染、尿液深黄、右上腹疼痛。
处理措施:立即停药并就医,检测ALT/AST指标。轻度异常者可恢复后调整用药方案,中重度损伤需永久停药。
症状:头晕、乏力、面色苍白。
处理措施:定期检测血红蛋白水平,补充铁剂或维生素B12,严重贫血需暂停用药并输血治疗。
风险:孕妇用药可能导致胎儿畸形或流产。
处理措施:育龄期女性用药前需确认未怀孕,治疗期间采取双重避孕措施。意外妊娠时需立即停药并接受医学评估。
若出现严重头痛、呼吸困难或下肢水肿加重,应立即联系医生调整治疗方案。
除马昔腾坦外,肺动脉高压的治疗需结合多种手段,以改善患者预后:
前列环素类药物如伊洛前列素,可以通过雾化吸入扩张肺血管。磷酸二酯酶-5抑制剂如西地那非,可以改善肺血流动力学。联合用药需在医生指导下进行,定期评估心功能与耐受性。
患者可以每日吸氧15小时以上,维持血氧饱和度≥90%。练习缩唇呼吸与腹式呼吸,每次10分钟,每日2次,增强呼吸肌力量。
房间隔造口术适用于药物疗效不佳的重症患者,通过减轻右心负荷改善症状。终末期患者可考虑肺移植,术后需长期免疫抑制治疗。
马昔腾坦需密封保存于20°C-25°C干燥环境,避免高温或潮湿,开封后药片应保留在铝箔板内,防止受潮失效。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2025年4月2日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=BasicSearch.process&ApplNo=204410