




马昔腾坦用于治疗肺动脉高压,属于内皮素受体拮抗剂,改善肺血管阻力和心脏功能延缓疾病进展,由Actelion制药公司研发,患者可通过正规渠道获取。
马昔腾坦已在中国正式上市,并被纳入医保报销范围,印度西普拉生产的仿制药规格为10mg\*10片,每盒约32美元。
患者需前往呼吸科或心血管专科门诊,经医生评估后开具处方。凭处方可在医院药房直接购药,部分大型连锁药店也可以购买马昔腾坦。购买时需确认药品包装完整,并核对生产批号与有效期。
患者可以直接在线上正规平台购买马昔腾坦,上传处方后,可选择具备资质的平台下单,收到药品后需立即检查包装密封性。
购买时需警惕假冒药品。真品包装应印有清晰的中英文说明书,铝箔板药片压印“10”标识,且批号可通过国家药品监管平台查询。若发现药片颜色异常或包装破损,请勿使用。
正确的储存方式直接影响药物质量,以下为关键要点:
马昔腾坦需密封存放于20°C-25°C干燥环境中,短期可耐受15°C-30°C。避免阳光直射或潮湿环境,禁止冷冻。药片应保留在原包装铝箔板内,防止受潮变质。
每次取药后需立即密封药盒。若铝箔板已破损,剩余药片应转移至避光防潮的密封容器中,并在1个月内用完。切勿将药片分装至其他容器,以免混淆或污染。
建议在药盒上标注开封日期,定期检查药片性状。若发现药片变色、碎裂或出现异味,应立即停止使用。
马昔腾坦可能引发严重不良反应,以下人群需特别谨慎:
马昔腾坦存在明确的胚胎-胎儿毒性风险,可导致胎儿畸形或死亡。育龄期女性用药前需确认未怀孕,治疗期间及停药后1个月内需采取双重避孕措施。若意外怀孕,需立即停药并就医。
中重度肝功能不全者禁用马昔腾坦。轻度肝损伤患者需每月监测ALT/AST指标,出现黄疸或右上腹疼痛需立即停药。治疗期间避免饮酒或使用肝毒性药物。
肺动脉高压合并肺静脉闭塞性疾病者,用药后可能加重液体潴留,需定期监测体重和下肢水肿情况。长期服用华法林的患者需增加INR检测频率,防止出血风险升高。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2025年4月2日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=BasicSearch.process&ApplNo=204410