




纳地美定适用于成人慢性非癌性疼痛患者阿片类药物引起的便秘(OIC)的治疗,包括与既往癌症或其治疗相关的慢性疼痛患者,不需要频繁(例如每周)的阿片类药物剂量增加。本文将从最新价格、全球上市情况以及用药准备三个方面,为读者提供全面而实用的信息。
纳地美定的价格因规格和购买渠道不同而有所差异,2025年的定价信息对患者用药规划至关重要。
纳地美定目前有两种规格:0.2mg*50片/盒装的价格约为520美元,0.2mg*14片/盒装的价格约为173美元,患者可根据治疗周期和经济条件选择合适的规格。
与往年相比,2025年纳地美定的价格保持相对稳定,未出现大幅波动。但由于汇率变化和地区差异,实际购买价格可能存在小幅浮动。
纳地美定尚未在中国大陆上市,患者需通过正规跨境医疗平台或海外渠道购买。购买时需额外支付国际运费和关税,总费用可能比标价高。
2025年纳地美定的价格维持稳定,患者需结合自身用药需求和经济能力选择合适规格,并通过正规渠道购买以确保药品质量。
纳地美定的全球上市进程直接影响着各地区患者的用药可及性,了解其审批状态对患者有重要参考价值。
纳地美定已在日本、美国、欧盟等国家和地区获批上市。其中,日本盐野义制药是主要生产商,2017年率先在日本获批。
截至2025年6月,纳地美定仍未获得中国国家药品监督管理局的上市批准,也未纳入医保目录,国内患者需通过跨境途径获取该药物。
目前全球范围内尚未有纳地美定的仿制药上市,患者只能选择原研药。专利保护期内,仿制药上市的可能性较低。
纳地美定的全球上市分布不均衡,中国患者面临用药障碍。随着临床需求的增加,未来上市范围有望进一步扩大。
正确使用纳地美定需要做好充分准备,包括用药评估、剂量规划和注意事项等环节。
开始治疗前需确认患者符合适应症标准,即长期使用阿片类药物导致的便秘。同时评估肝功能,严重肝损伤患者应避免使用。
成人推荐剂量为每日一次0.2mg,可随餐或空腹服用。需注意若停用阿片类药物,应同步停用纳地美定。
常见不良反应包括腹痛、腹泻等胃肠道症状。用药期间需监测阿片类药物戒断症状,尤其是血脑屏障受损的患者。
规范使用纳地美定需要医患密切配合,从评估到用药全程把控,才能确保治疗效果最大化同时降低风险。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2018年1月的说明书,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=208854