




阿维鲁单抗(Bavencio)是一种靶向PD-L1的免疫治疗药物,在转移性默克尔细胞癌和尿路上皮癌治疗中展现出重要价值。由于该药尚未在中国上市,患者获取渠道相对有限。本文将详细介绍阿维鲁单抗的购买途径、全球上市现状以及价格信息,为有需求的患者提供实用参考。
目前阿维鲁单抗在中国大陆尚未正式上市,患者需要通过特定渠道获取这一重要治疗药物。了解正规购买途径对确保药品质量至关重要。
患者可前往已获批国家(如美国、欧盟成员国)的指定医院药房购买。需要提供有效的处方和病历资料,通过正规医疗渠道获取。这种方式的优势是药品来源可靠,但需考虑国际旅行的成本和时间。
部分专业跨境医疗服务机构提供国际药品的购买服务,选择时需确认平台资质,核实药品批号和生产日期。建议优先选择与海外正规药房直接合作的平台。
国内部分医院可能开展相关临床试验项目,符合条件的患者可通过参与临床试验免费获得药物治疗,同时接受专业医疗团队的全程监测。
无论选择哪种渠道,都应保留完整的购买凭证和药品说明书,以便后续用药指导和不良反应处理。
阿维鲁单抗在全球范围内的上市进程反映了不同国家和地区对该药物的认可程度。了解这些信息有助于患者把握治疗机会。
美国FDA于2017年3月加速批准用于转移性默克尔细胞癌,成为首个获批该适应症的免疫疗法。欧盟EMA在2017年9月批准上市。日本PMDA于2018年3月批准,并纳入医保报销范围。
截至当前,阿维鲁单抗尚未获得中国国家药品监督管理局的上市批准。根据公开信息,该药物仍处于临床评估阶段,具体上市时间尚未公布。
除最初批准的默克尔细胞癌外,该药已在多个国家获批用于尿路上皮癌的维持治疗。2020年新增肾细胞癌联合治疗的适应症,展现了其不断扩展的临床应用价值。
持续关注官方发布的上市信息,可以帮助患者及时获取最新治疗选择。
作为创新免疫治疗药物,阿维鲁单抗的价格相对较高。了解其定价体系和影响因素有助于患者做好治疗预算。
美国市场200mg/10ml规格的单支价格约为1412美元。标准治疗方案每2周使用一次,年治疗费用约3.7万美元。欧盟国家价格略低,但仍在高位区间。
研发成本、专利保护期和市场需求是主要定价因素。作为首个获批治疗默克尔细胞癌的免疫药物,其创新性决定了较高定价。随着竞争产品出现和专利到期,价格可能逐步下降。
虽然价格较高,但考虑到其独特的治疗效果和临床价值,阿维鲁单抗仍是特定癌症患者的重要治疗选择。
参考资料: FDA说明书更新于2025年6月,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=761049