
丁苯那嗪(Xenazine)用于治疗亨廷顿病相关舞蹈症的慢性每日剂量需个性化处理,需要严格按照说明书或者是医嘱进行用药。
(1)、严格遵医嘱:剂量必须由医生个体化制定,并采用每周缓慢滴定的方式增加。
(2)、标准滴定方案:
第1周:每日1次,每次12.5毫克。
第2周:每日2次,每次12.5毫克(共25毫克/日)。
之后每周增加12.5毫克/日,直至找到能有效控制舞蹈症且可耐受的剂量。
(3)、分次服用:日剂量≥37.5毫克时,应分3次服用。单次剂量不得超过25毫克(与强CYP2D6抑制剂合用时)或37.5毫克。
(4)、CYP2D6基因检测:若每日需要剂量超过50毫克,必须进行CYP2D6基因分型,以确定是否为弱代谢者(PM),从而设定剂量上限(PM:最大日剂量50毫克)。
(1)、漏服:若漏服,切勿加倍剂量。舞蹈症状可能在末次服药后12-18小时内重现。
(2)、停药:可直接停药,无需逐渐减量。症状通常会重新出现。
(3)、再用药:中断治疗超过5天后重新开始,必须重新缓慢滴定;中断少于5天,可直接恢复原维持剂量。

图片来自公开渠道(如FDA官网、原研药厂官网等),仅供参考。
所有程度的肝功能不全患者均禁止使用。
基于动物实验,丁苯那嗪及其主要人体代谢物可能对胎儿造成伤害,比如增加死胎、后代死亡风险,影响神经行为发育等。
用药前告知医生怀孕计划或已怀孕的情况。医生需权衡治疗获益与潜在胎儿风险,仅在明确需要时使用。
尚不清楚丁苯那嗪及其代谢物是否会进入人乳,以及对母乳喂养婴儿的影响,应考虑母乳喂养对母婴的益处、母亲的治疗需求,以及药物对婴儿的潜在风险,谨慎决策。
未在老年人群中系统研究其药代动力学。
丁苯那嗪(Xenazine)的特殊人群用药并不完整,可阅读完整版说明书。
口服后吸收良好(≥75%),丁苯那嗪原形药迅速且广泛地代谢为活性代谢物α-HTBZ和β-HTBZ,后者约在服药后1-1.5小时达峰。
蛋白结合率:丁苯那嗪为82%-85%,α-HTBZ为60%-68%,β-HTBZ为59%-63%,可迅速分布至脑组织。
主要在肝脏经羰基还原酶代谢为α-HTBZ和β-HTBZ,二者进一步主要通过CYP2D6代谢。已鉴定出至少19种代谢物。
主要经肾脏以代谢物形式排出,α-HTBZ、β-HTBZ和另一主要代谢物9-去甲基-β-DHTBZ的半衰期分别约为7小时、5小时和12小时,约75%的剂量经尿排泄。
参考资料: FDA说明书获批于2017年9月13日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=021894