
患者在贝前列素钠(Careload)用药期间应避免从事驾驶机动车、操作危险机械等需要高度集中注意力的活动。
1、绝对禁忌
(1)、活动性出血患者:血友病、毛细血管脆弱症、消化道出血、尿路出血、咯血、眼底出血等,出血风险显著增加。
(2)、孕妇及可能妊娠的女性:动物实验证实致畸性,妊娠期禁用。
(1)、月经期女性:可能加重出血倾向,建议暂缓或调整周期。
(2)、出血倾向/素因者:遗传性出血性疾病、严重肝病凝血障碍等。
(3)、重度肾功能损害(血清肌酐≥2.5mg/dL):AUC显著升高,药物蓄积风险增加。

图片来自公开渠道(如FDA官网、原研药厂官网等),仅供参考。
定期监测便潜血、尿常规、眼底检查,出现皮下出血、鼻衄、牙龈出血等前兆时立即评估,必要时停药。
需指导患者将药片从铝塑泡罩(PTP)板中取出后再服用,误吞PTP板可能导致其尖锐部分刺伤食管黏膜,甚至引起穿孔、纵隔炎等严重并发症。
有报告显示,在慢性动脉闭塞症治疗中,当贝前列素钠日剂量达到180μg时,副作用发生率可能增高。
贝前列素钠可能引起头晕、意识障碍等,应告知患者在服药期间避免驾驶车辆,或操作有潜在危险的机械。
(1)、肝功能、肾功能:每3-6个月复查。
(2)、血压、心率:尤其联合降压/扩血管药物时。
(3)、出血征象:长期使用者需每年至少1次眼底检查.
(1)、不得突然停药:尤其肺动脉高压患者,可能致病情反跳。
(2)、转换至缓释制剂:须遵医嘱,不可自行等剂量替换。
(3)、术后管理:择期手术前建议停药1-2日(与抗血小板药相似原则)。
参考资料: 日本药监局说明书更新于2025年10月,说明书网址:https://cdn.medley.life/uploads/medicines/prescription/pdf/480220_3399005F1021_1_22.pdf