
Yartemlea(Narsoplimab-wuug)于2025年12月23日获得美国食品药品监督管理局批准,适用于治疗成人和2岁及以上儿科患者的造血干细胞移植相关血栓性微血管病。
Yartemlea用于治疗成人和2岁及以上儿童患者的造血干细胞移植相关血栓性微血管病。根据治疗反应,该药通过静脉输注给药,每周一次或两次。
Yartemlea由医疗保健专业人员通过静脉输注给药,每周一次。输注过程需要30分钟。如果相关体征和症状改善不充分,给药频率可增加至每周两次。
用于治疗相关疾病的剂量如下:体重达到或超过50公斤的患者,每次剂量为370毫克,通过30分钟静脉输注给药,每周一次。如果相关体征和症状改善不充分,可增加至每周两次。
体重低于50公斤的患者,按每公斤体重4毫克计算剂量,通过30分钟静脉输注给药,每周一次。如果相关体征和症状改善不充分,可增加至每周两次。
Yartemlea常见的副作用包括:病毒感染、败血症、出血、腹泻、呕吐、恶心、中性粒细胞减少症、发热、疲劳、低钾血症。
Yartemlea可能增加发生严重、甚至危及生命的感染的风险。在临床试验中,36%的患者出现了严重感染,包括败血症、肺炎、血流感染和真菌感染。请注意以下感染预警信号,并立即就医:
发热或寒战。
持续性咳嗽或呼吸困难。
异常疲劳或虚弱。
排尿疼痛或尿频。
腹泻或腹痛。
皮肤发红、发热或肿胀。
意识模糊或精神状态改变。
如果在开始使用Yartemlea时已有活动性感染,医生会密切监测情况,切勿忽视任何症状,旦出现任何感染迹象,请立即告知您的医疗保健提供者。

图片来自公开渠道(如FDA官网、原研药厂官网等),仅供参考。
Yartemlea通过阻断免疫系统补体通路中一个特定分支的特定酶来发挥作用。这可以预防免疫系统引发的血管内壁和细胞损伤,而这种损伤正是移植并发症发生的机制。Yartemlea仅靶向此单一通路,因此不影响其他免疫功能。
在接受Yartemlea治疗前,请告知您的医疗保健提供者您的所有健康状况,包括是否:
有任何活动性感染或感染迹象。
有频繁或严重感染病史。
免疫系统功能减弱。
近期接种过或计划接种任何疫苗。
对药物或Yartemlea中的任何成分有过敏反应。
已怀孕或计划怀孕,目前未知Yartemlea是否会伤害未出生的胎儿。
正在哺乳或计划哺乳,目前未知Yartemlea是否会进入母乳。
请告知您的医疗保健提供者或药剂师您正在使用的所有药物,包括处方药、非处方药、维生素和草药补充剂。目前尚未对Yartemlea进行正式的临床药物相互作用研究。
参考资料: https://www.drugs.com/yartemlea.html