
2026年Yartemlea(Narsoplimab-wuug)于2025年12月获得美国FDA批准上市,截至目前,尚未在国内上市,价格暂不明确。
截至2026年3月,Yartemlea尚未在中国获得国家药品监督管理局(NMPA)批准上市,因此国内暂无官方定价和销售渠道。
在美国,Yartemlea已获批上市,但价格尚未公开披露。患者若需获取该药,通常需通过海外购药或参与临床试验等途径。
(1)、储存条件严格:Yartemlea需在2°C至8°C(36°F至46°F)冷藏保存,且需避光、不可冷冻、不可振摇。家庭冰箱难以满足其长期稳定的储存要求。
(2)、效期有限:药物有明确的保质期,过期后不得使用,盲目囤积可能导致药品浪费。
(3)、用量个体化:剂量需根据患者体重和临床反应动态调整,囤药无法匹配个体治疗需求。
如确需使用Yartemlea,建议通过正规医疗机构、临床试验或指定海外药房获取,并在专业指导下进行储存和使用。

图片来自公开渠道(如FDA官网、原研药厂官网等),仅供参考。
Yartemlea的推荐用法根据患者体重分为两种方案:
体重≥50kg:每次370mg,静脉输注30分钟,每周一次。如TA-TMA症状改善不明显,可增加至每周两次。
体重<50kg:每次4mg/kg,静脉输注30分钟,每周一次。同样可根据疗效调整为每周两次。
临床研究中,患者的中位治疗时长为8周(范围:2至16.4周),中位给药次数为8次。如漏用一次,应尽快补用,之后恢复原定用药计划。药物稀释后需在4小时内完成输注,不可与其他药物共用输液管。
参考资料: FDA说明书获批于2025年12月23日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=761152