
截至2026年3月,Yartemlea(Narsoplimab-wuug)尚未在国内上市,无法直接在国内购买到,需要通过其他途径获取。
1、医疗服务机构:Yartemlea目前未在国内上市,有购药需求的患者可通过国内的医疗服务机构帮助从海外获取药物,购药后可通过直邮的方式获取药物。
2、海外就医:患者可前往Yartemlea上市国家或地区,在当地医院就诊后可直接在医院获取药物,也可前往当地药店咨询是否售卖Yartemlea。
接受Yartemlea治疗的患者已报告发生严重甚至危及生命的感染。在TA-TMA的临床研究中,有36%的患者报告了严重感染,包括脓毒症、病毒感染、肺炎、菌血症、真菌感染等。对于存在活动性感染的患者,若使用Yartemlea,需密切监测感染恶化的迹象和症状,并及时给予适当的抗感染治疗。

图片来自公开渠道(如FDA官网、原研药厂官网等),仅供参考。
静脉输注后,Yartemlea的血浆峰浓度(Cmax)大约在每次输注结束时达到。
主要分布于血液和亲水性血管外空间。在患者中的平均分布容积(Vd)为10.9L。
预计通过分解代谢途径被降解为小肽和氨基酸。
总清除率呈浓度依赖性。在患者中的平均终末消除半衰期(t1/2)为209小时。
每周静脉输注2mg/kg和4mg/kg的剂量下,药代动力学暴露量低于剂量比例。
健康受试者每周一次静脉输注4mg/kg,约在第15天(给药3次后)达到稳态。
参考资料: FDA说明书获批于2025年12月23日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=761152