
Yartemlea(Narsoplimab-wuug)使用全过程需严格遵循医嘱与药品说明。
Yartemlea仅适用于确诊为造血干细胞移植相关血栓性微血管病(TA-TMA)的患者,且患者年龄需在2岁及以上。用药前应由专科医生明确诊断。
储存条件:未开封的Yartemlea需冷藏于2°C至8°C(36°F至46°F)环境中,置于原包装纸盒内避光保存,严禁冷冻或摇晃。
外观检查:药品为澄清至微乳光、淡黄至黄棕色溶液。若发现变色或颗粒物,应丢弃该瓶。

图片来自公开渠道(如FDA官网、原研药厂官网等),仅供参考。
(1)、体重≥10kg患者:用5%葡萄糖注射液稀释至终浓度0.8–8mg/mL,总量不超过50mL,使用PVC输液袋。
(2)、体重<10kg儿童:用5%葡萄糖注射液稀释至终浓度0.8mg/mL,总量不超过50mL,使用聚丙烯注射器。
稀释后溶液可能出现乳光及细小半透明白色颗粒,属正常现象;若出现其他颗粒物应丢弃。
(1)、必须使用0.2微米聚醚砜(PES)在线过滤器及聚氨酯导管。
(2)、输注时间固定为30分钟,可通过重力、输液泵或注射泵完成。
(3)、输注结束后用5%葡萄糖注射液冲洗管路,禁止与其他药物共用同一输液通道。
Yartemlea可能增加严重感染风险,用药期间应密切观察发热、寒战、咳嗽、呼吸困难、腹泻、呕吐、乏力、意识模糊等症状,如出现上述症状,应立即就医。
(1)、定期监测血常规、肝肾功能、LDH、血小板计数等TA-TMA相关指标。
(2)、若出现抗药物抗体(ADA),目前数据显示不影响临床疗效,但仍需密切观察。
(1)、孕妇与哺乳期女性:尚缺乏足够临床数据,用药需权衡利弊。动物研究表明药物可透过胎盘和进入乳汁。
(2)、老年人:临床数据有限,但未发现明显差异。
(3)、儿童(<2岁):尚未建立安全性和有效性数据。
参考资料: FDA说明书获批于2025年12月23日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=761152