
TAF是一种新型核苷酸类逆转录酶抑制剂。进入肝细胞后,药物可水解成TDF。TDF随后被细胞内的激酶磷酸化,成为具有药理活性的替诺福韦二磷酸盐。替诺福韦二磷酸盐由HBV逆转录酶整合入病毒的DNA,从而导致DNA链合成的中断。
替诺福韦艾拉酚胺(TAF)是由美国吉利德制药公司生产的,在2016年获得美国FDA批准,用于慢性乙型肝炎患者的治疗。紧接着日本、欧盟和老挝迅速批准上市,用于治疗伴有代偿性肝病的慢性乙肝病毒(HBV)感染患者。
印度TAF的生产商是Mylan,是美国吉利德授权,吉利德原研的肝类药物(吉三代、吉二代、TAF)都由吉利德授权给Mylan,在印度生产,所以患者们可以放心的使用Mylan所生产的TAF。
参考资料: https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm