艾乐替尼作为新型抗癌药,服用后有没有严重的不良反应和副作用?服用后身上疼腿疼该怎么办呢?
近日,艾乐替尼针对华人晚期肺癌患者的临床试验结果公布显示,疗效非常突出。数据显示,艾乐替尼的有效率为91%,克唑替尼的有效率为77%。克做替尼组的中位无进展生存时间为11.1个月,而截止到该临床试验结束,艾乐替尼组的中位无进展生存时间还远未达到,之前欧美的临床试验结果为34.8,接近3年。据悉,艾乐替尼的PFS(无进展生存期)达到34.8个月,血脑屏障通透性强,几乎是100%的透过血脑屏障。此外,阿雷替尼的药物耐受性良好,毒性较小,不良反应导致停药或者减量的患者明显减少。阿雷替尼的优势在于不仅仅对经克唑替尼治疗后疾病进展或耐药的晚期ALK阳性的非小细胞肺癌患者有效,还可以是脑转移患者的脑肿瘤缩小。另外艾乐替尼对肺癌脑转移的效果也非常好,艾乐替尼脑部的有效率为77%,而克唑替尼组有效率仅有22%。许多研究显示,晚期ALK阳性非小细胞肺癌,首选阿雷替尼治疗,并结合其他靶向药或者放化疗,患者的平均生存期已经超过5年,效果非常显著。
另外,艾乐替尼对肺癌脑转移的效果也非常好,艾乐替尼脑部的有效率为77%,而克唑替尼组有效率仅有22%。
许多研究显示,晚期ALK阳性非小细胞肺癌,首选艾乐替尼治疗,并结合其他靶向药或者放化疗,患者的平均生存期已经超过5年,效果非常惊人。
该临床试验显示,艾乐替尼的副作用也比克唑替尼小很多。3-5级不良反应发生率克唑替尼组是48%,而艾乐替尼组为29%;严重不良反应发生率,克唑替尼是26%,艾乐替尼是15%。出现肌肉痛发生率24%,患者服药后出现肌肉酸痛,两腿无力不要惊慌,这些会随着时间的推移慢慢消失。治疗开始后的第一个月,以及出现不明原因肌肉疼痛、压痛或无力的患者,应每隔2周检测一次CPK。如CPK严重升高,则暂停给药,之后恢复用药或减少剂量。联合服用稀有人参皂苷,是预防和减轻服用后两腿疼身上疼的有效方法。
注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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