




阿比特龙是美国强生制药公司生产的一种抗癌药物,主要用于与泼尼松联合使用,用于既往接受含多烯紫杉醇化疗后的转移去势抵抗性前列腺癌患者和有高度转移风险的去势敏感性前列腺癌患者。早前美国FDA就已批准阿比特龙用于治疗对常规雄激素剥夺疗法无效的转移性前列腺癌患者。
美国国家癌症中心(National Cancer Institute)的数据显示,2017年美国新发前列腺癌的病例数超过16.1万,约占新发癌症总数的10%。阿比特龙治疗前列腺癌晚期的患者可降低其死亡率40%。
阿比特龙是一种新型的雄激素生物合成抑制剂,主要作用于雄激素生物合成的关键酶CYP17,打断雄激素生物合成的通路,从而无论在睾丸、肾上腺或者肿瘤细胞自身的内环境中,均能有效的阻断雄激素的合成,从源头上降低雄激素水平至不可测出的水平,达到有效控制前列腺肿瘤的目的。阿比特龙可以有效地延长转移性CRPC患者的生存时间、减轻疼痛、显著改善患者的生活质量。同时,阿比特龙不是化疗药物,没有化疗的副作用,亦可以延缓化疗开始的时间点。安全性好。
在新诊断出的转移性去势敏感性前列腺癌男性中,阿比特龙+强的松加入去势治疗明显延长了总生存期和影像学评价的无进展生存期。
对于在基线中度肝损伤(B级)的患者,泽珂(醋酸阿比特龙片)的起始剂量应降低至250mg每天一次。对于在治疗过程中出现肝毒性的患者,请暂时停用泽珂(醋酸阿比特龙片)直到恢复。再次治疗时,起始剂量应降低。如果患者出现严重肝中毒,应停药。
参考资料: FDA说明书更新于2021年8月23日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=BasicSearch.process&ApplNo=202379