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Alecensa治疗肺癌疗效如何?

郭药师
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2025-01-21 08:45:40
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晚期肺癌,除了化疗、放疗之外,部分有敏感基因突变(EGFR、ALK、ROS1等)的患者可以尝试靶向治疗,这种药物可以很好地控制肺癌转移,如今我们都在千呼万唤始出来的药,现在真研制出来了,它就是Alecensa

这个药物对肺癌晚期患ROS1者有什么好处呢,让我们一起来看看。

1、有效率高

Alecensa有效率高达92%

在日本进行的J-ALEX临床试验中,招募的患者全部为晚期刚刚确诊为的ALK突变的非小肺癌患者:Alecensa组口服300mg,每天两次;克唑替尼组口服250mg,每天两次。结果发现Alecensa的患者的有效率是92%,中位无进展生存期至少20.3个月,而使用克唑替尼的只有79%,无进展生存期10.2个月。

2、控制肿瘤时间超长

另外我们惊奇的发现Alecensa控制肿瘤能力超强,经过临床试验案例结果发现,经过三年的随访,招募的46位患者中,还有28位患者肿瘤没有进展,其中25位还在吃Alecensa;对于14位脑转移的高危患者,还有6位患者依然健在,脑部和全身的肿瘤没有进展的迹象。三年的肿瘤无进展率高达高达62%。

3、入脑能力强,控制颅内转移灶效果好

通过ALUR试验和之前提到的ALEX试验发现Alecensa可以很好的控制ALK突变的晚期非小细胞肺癌脑转移的病情,不管是在一线治疗还是二线治疗中,都可以起到很好的作用。试验针对ALK突变的晚期非小细胞肺癌患者,他们之前或者接受了化疗,或者使用了克唑替尼。然后他们被随机分为:使用Alecensa或者化疗。结果发现Alecensa组的疾病控制时间是9.6个月,而标准化疗方案组仅仅为1.4个月。而且在那些有脑转移的患者中,Alecensa组对颅内转移病灶的有效率是54.2%,而标准化疗组为0。

Alecensa也比目前一线标准治疗的克唑替尼药物疗效优越。对于由ALK突变引发的晚期非小细胞肺癌患者,是非常值得尝试的。

参考资料: FDA说明书更新于2024年4月18日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=BasicSearch.process&ApplNo=208434

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