pazopanib是什么呢？

pazopanib是TKI药物主要针对肾细胞癌、软组织肉瘤GSK的治疗，2009美国食品药品监督管理局(FDA)批准用于治疗晚期肾细胞癌。pazopanib是一种多酪氨酸激酶抑制剂。可干扰顽固肿瘤存活和生长所需的新血管生成的新型口服血管生成抑制剂，靶向作用于血管内皮生长因子受体(VEGFR)，KIT，PDGFR，通过抑制对肿瘤供血的新血管生成而起作用。今天咱们就来详细看一下pazopanib是什么呢？

pazopanib主要有4种适应症：

（1）难治或转移性晚期肾细胞癌（一种在肾小管中发现癌细胞的肾癌类型）

（2）既往接受化疗的晚期软组织肉瘤(STS)患者

（3）铂类耐药或铂类难治的上皮性卵巢癌

（4）一线化疗后非小细胞肺癌（NSCLC）的维持治疗

pazopanib推荐剂量： 1、800 mg口服，每天1次，不和食物一起服药(至少餐前1小时或餐后2小时) 2、如丢失一次剂量，如小于12小时不应服用直至下次给药。 3、不要压碎片，由于潜在增加吸收速率可能影响全身暴露。4、中度肝损害：200 mg口服，每天1次。 

pazopanib服用时一日一次，饭前一小时，或者饭后两小时，脾胃不好的人，饭后3小时吃帕药，让饭在胃里多消化一会儿，减少呕吐和拉肚子的几率。也可以饭前吃胃复安。吃药后一个小时才可以吃东西，在这间隔的时间里只可以喝水，不能吃零食，水果等。吃pazopanib要查血常规，肝肾功能全项，包括电解质，心肌酶，甲状腺5项，C反应蛋白，还有凝血。第一个月查得勤一点儿（每周或者两周查一次），肝功要包含胆红素。白细胞低于3500，血小板低于80，不能吃pazopanib。

pazopanib也叫维全特，pazopanib是一种多激酶抑制剂，靶点涵盖VEGFR1、VEGFR2、 VEGFR3及PDGFRα及β、FGFR1\3、Kit、ItK、Lck等。这些靶点与肿瘤病理的生成、肿瘤的生长及肿瘤的进展密切相关。

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