




安齐来是一种什么药呢?安齐来是一种处方药,安齐来是目前中国上市的最新一代单胺氧化酶B抑制剂,可用于原发性帕金森病患者的单药治疗以及伴有剂末波动患者的联合治疗。国内外研究数据证实,安齐来单药治疗可显著改善患者的运动和非运动症状;联合治疗时,可优化佐旋多巴治疗效应,进一步有效控制症状,减少运动波动。
帕金森病多发于60岁及以上人群,随着我国快速老龄化进展,尤其是北上广等城市已进入高度老龄化社会,发病进程缓慢,病情严重影响患者及家人生活质量的帕金森疾病正在迅速增加,成为中国老年人无法忽视的疾病威胁。世界帕金森病协会的统计数据显示,目前,全球有570万帕金森病患者,而中国患病人数约250万,居世界第一,且每年仍然在不断增加。
安齐来会引起左旋多巴生物利用度升高,并延长其帕金森病疗效持续时间。雷沙吉兰于2007年在美国批准上市,是第二种用于治疗帕金森病的单胺氧化酶B抑制剂,目前批准用于单一治疗或作为左旋多巴的辅助剂。2017年6月,安齐来(甲磺酸雷沙吉兰片)正式获国家食品药品监督管理总局 (CFDA)的审批。目前,安齐来已经在全球50多个国家和地区上市,数以百万计的帕金森病患者从中获益,在许多国家,安齐来已成为治疗帕金森病处方量最大的新药,是当前全球帕金森病治疗的重要基础。此次,安齐来在中国上市,将为中国医生以及帕金森病患者带来全新的治疗选择,进一步满足患者的治疗需求、更好地改善其生活质量。免责声明: 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年12月09日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=213051