替诺福韦艾拉酚胺上市时间

全球约有20亿人感染过乙肝病毒（HBV），其中约2.4亿人为慢性乙肝病毒感染者，如果不治疗，每年约有65万人死于慢性乙型肝炎导致的肝硬化或肝癌。而我国约有HBV感染者9300万人，其中乙肝患者约2000多万例。肝炎与肝癌关系极为密切，研究数据表明，乙型肝炎病毒感染者中大概有10%~20%有可能转变为慢性乙型肝炎，慢性乙肝患者中大概又有10%~20%会转变为肝硬化，肝硬化病人中又有10%~20%可能发展成肝癌。95%以上的原发性肝癌病人是由慢性乙肝患者演变而来的。在欧洲肝脏研究学会（EASL）发布的《2017乙型肝炎管理指南》中，替诺福韦艾拉酚胺TAF就被推荐为针对慢性乙肝患者的一线药品。

那替诺福韦艾拉酚胺上市时间是多少？

2016年11月10日，替诺福韦艾拉酚胺TAF以 Vemlidy 的商品名获得FDA批准，是近10年来FDA批准的首个乙肝药物，之后又于2016 年12月19日在日本上市，并于2017年1月9日获得欧洲EMA批准。 2018年11月19日，替诺福韦艾拉酚胺TAF以韦立得为名在国内上市。

替诺福韦艾拉酚胺TAF应当由具备慢性乙型肝炎管理经验的医生开始治疗。 成人和青少年（年龄为12岁及以上且体重至少为35kg）：每日一次，一次一片。口服。需随食物服用。

如果漏服一剂替诺福韦艾拉酚胺TAF且己超过通常服药时间不足18小时，则患者应尽快服用一剂，并恢复正常给药时间。如果己超过通常服药时间18小时以上，则患者不应服用漏服药物，仅应恢复正常给药时间。

如果患者在服用替诺福韦艾拉酚胺TAF后1小时内呕吐，则该患者应再服用一片。如果患者在服用替诺福韦艾拉酚胺TAF后超过1小时呕吐，则该患者无需再服用一片。