TAF的服用说明

TAF替诺福韦艾拉酚胺应当由具备慢性乙型肝炎管理经验的医生开始治疗。 成人和青少年（年龄为12岁及以上且体重至少为35kg）：每日一次，一次一片。口服。需随食物服用。

如果漏服一剂TAF替诺福韦艾拉酚胺且己超过通常服药时间不足18小时，则患者应尽快服用一剂，并恢复正常给药时间。如果己超过通常服药时间18小时以上，则患者不应服用漏服药物，仅应恢复正常给药时间。

如果患者在服用TAF替诺福韦艾拉酚胺后1小时内呕吐，则该患者应再服用一片。如果患者在服用TAF替诺福韦艾拉酚胺后超过1小时呕吐，则该患者无需再服用一片。

肾损害的具体情况如下：对于估计肌酐清除率（crcl）大于15 ml/min或接受血液透析的crcl小于15 ml/min的成人或青少年（年龄至少12岁，体重至少35 kg），无需调整TAF替诺福韦艾拉酚胺的剂量。血液透析当天，血液透析治疗后应给予TAF替诺福韦艾拉酚胺。对于不接受血液透析的CrCl<15 ml/min的患者，不建议给予剂量。

TAF替诺福韦艾拉酚胺禁忌:对活性成分或以下所列任一赋形剂过敏：（X乳糖、微晶纤维素、交联羧甲基纤维素钠、 硬脂酸镁、聚乙烯醇、二氧化钛、聚乙二醇、滑石粉和氧化铁黄。

药物相互作用:TAF不应与含富马酸替诺福韦酯、丙酚替诺福韦或阿德福韦酯的药品合用。

  1. 可能影响丙酚替诺福韦的药品

丙酚替诺福韦由P-gp和乳腺癌耐药蛋白（BCRP）转运。预计P-gp诱导剂类药品会降低丙酚替诺福韦血浆浓度，这可能导致TAF失去疗效。

TAF与抑制P-gp和/或BCRP的药品合用可能增加丙酚替诺福韦血浆浓度。

在体外，丙酚替诺福韦是0ATP1B1和0ATP1B3的底物。丙酚替诺福韦的体片分布可能会受到0ATP1B1和/或0ATP1B3活性的影响。

2. 可能影响丙酚替诺福韦的药品

丙酚替诺福韦由P-gp和乳腺癌耐药蛋白（BCRP）转运。预计P-gp诱导剂类药品会降低丙酚替诺福韦血浆浓度，这可能导致TAF失去疗效。TAF与抑制P-gp和/或BCRP的药品合用可能增加丙酚替诺福韦血浆浓度。 在体外，丙酚替诺福韦是0ATP1B1和0ATP1B3的底物。丙酚替诺福韦的体片分布可能会受到0ATP1B1和/或0ATP1B3活性的影响。