




韦立得是一种什么药物呢?关于韦立得药品介绍:
美国食品药品监督管理局(FDA)在2016年批准了韦立得。该药品也被称为替诺福韦第二代,继替诺福韦二吡呋酯之后的第二个获批的一线治疗成人乙肝新药。
吉利德科学公司研制的韦立得是一种新型替诺福韦靶向前体药物,研究表明,其类似于之前该公司的药物韦瑞德(富马酸替诺福韦酯/TDF,300mg)的抗病毒功效,但剂量仅为后者1/10。
韦立得具有更大的血浆稳定性,能够更有效地将替诺福韦传递给肝细胞,因此可以更小剂量给药,减少血循环替诺福韦含量。临床试验显示,韦立得可提高肾脏和骨骼实验室安全参数。
对比替诺福韦酯(Viread),韦立得(TAF)具有哪些显著改进?
从药物剂量方向,同等实现治疗慢性乙肝效果时,韦立得(TAF)仅仅需要替诺福韦酯的十分之一左右,而在韦立得显著减少药物剂量同时,治疗慢性乙肝效果和替诺福韦酯相差无几。韦立得(TAF)减少了患者所服用药物总量,属于低剂量的治疗乙肝一线药。
在使用低剂量韦立得(TAF)同时,还可以使得成人乙肝患者的血液药物浓度实现较低,从而减少了对人体骨骼、肾脏的的毒性损害。
美国曾经针对乙肝e抗原阴性患者进行药物临床实验观察,治疗之后乙肝患者的血清HBV-DNA数值下降较为显著。
另外,在乙肝患者使用富马酸替诺福韦艾拉酚胺 (韦立得)前后,应对该药品有足够认识,即药物临床试验中适用人群、不良反应如对骨骼、血浆浓度影响等。
参考资料: https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm