爱博新的疗效如何？

据临床研究显示，与其它治疗乳腺癌的药物相比，爱博新具有明显优势，可以将患者的生存期延长一倍。爱博新是由辉瑞公司研发的全球首个用于治疗激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的局部晚期或转移性乳腺癌的CDK4/6抑制剂。爱博新被批准用于和芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性乳腺癌患者的初始内分泌治疗。今天咱们就来了解一下爱博新的疗效如何？

爱博新又称，帕博西林。是世界上第一个获准上市的CDK4/6激酶抑制剂。它是一种实验性的、口服的和靶向的CDK4/6抑制剂，可选择性抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4和6(CDK4/6)，恢复细胞周期控制和阻断肿瘤细胞增殖。

爱博新联合来曲唑治疗激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体-2（HER-2）阴性的晚期乳腺癌患者，中位无进展生存期长达24.8月，也就是有一半的患者长达24.8个月病情没有出现进展。而单独使用来曲唑治疗的患者，其中位无进展生存期仅为14.5月。相比来曲唑单药治疗，爱博新联合来曲唑治疗让晚期乳腺癌患者的中位无进展生存期延长了10个月。

在一项临床试验中，数名雌激素受体阳性和雌激素受体2阴性但未接受系统治疗的白色晚期乳腺癌患者被纳入研究。将患者分为两组，一组接受爱博新+来曲唑治疗，另一组接受安慰剂+来曲唑治疗。治疗结果为：爱博新+来曲唑治疗的患者中位无进展生存期为24.8个月，而对照组仅为14.5个月，帕博西林组延长10个月！患者客观缓解率为55.3%对44.4%。

我们还在亚洲对晚期乳腺癌患者进行了临床试验，爱博新的治疗效果更加突出。爱博新+来曲唑治疗组患者的中位无进展生存期超过2年，达到25.7个月。安慰剂+来曲唑治疗组患者的中位无进展生存期为13.9个月，而爱博新组患者的中位无进展生存期延长了11个月，几乎翻了一番。

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