氯喹咪唑酮于1999年在美国和加拿大被批准和上市,用于治疗特发性血小板增多症。1998年12月,FDA批准了氯喹咪唑酮扩展标签,用于治疗患有骨髓增生性疾病。1999年6月,英国第三大制药商Shire公司自百时美施贵宝公司(Bristol-Myers Squibb)得到了氯喹咪唑酮的全球授权。2000年12月29日,氯喹咪唑酮被指定为治疗ET的罕见药,该药在欧洲具有10年的独占经销权。氯喹咪唑酮在日本市场的开发和销售权已经于2003年授予了麒麟啤酒株式会社(Kirin Brewery)的制药分公司。2004年11月18日,Shire医药集团宣布,氯喹咪唑酮作为原发性血小板增多症(ET)二线治疗单一用药在欧盟、冰岛及挪威获得上市批准。
ET是一种慢性骨髓疾病,与血小板生成过多有关。血小板过多可引起异常凝集及出血,可增加中风及心脏病发作恶毒风险。据Shire公司估计,在欧盟地区受到ET困扰的患者超过4万人,目前在全欧盟还没有其他药物获准为降血小板治疗药。美国FDA批准氯喹咪唑酮用于特发性血小板增多症及真性红细胞增多症并发血小板增多,但对于由其他骨髓增殖性疾病如骨髓纤维化和骨髓增生异常综合征伴随血小板增高亦可应用。目前氯喹咪唑酮已经以AGRYLIN或XAGRID为商品名在美国及其他11个国家上市,其中不包括中国。对于国内患者来说,可以通过国内专业的海外医疗服务机构获取全球范围内性价比最高的以色列版氯喹咪唑酮。
注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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