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艾日布林(Halaven)注意事项

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医学编辑小路
2020-04-22 14:29
已帮助: 226人

艾日布林(Halaven)于2010年11月首次获美国FDA批准用于既往接受至少2种化疗方案(既往疗法包括蒽环类药物或紫杉烷用于辅助治疗或转移性病情控制)治疗失败的转移性乳腺癌患者。目前,艾日布林(Halaven)已获全球60多个国家批准。在日本,艾日布林(Halaven)也被批准用于不可手术治愈的或复发性乳腺癌的治疗。除了乳腺癌之外,艾日布林(Halaven)于2016年上半年还获得美、日、欧盟批准用于不可切除性或转移性软组织肉瘤(STS)。目前,卫材也正在瑞士、俄罗斯等多个国家申请艾日布林(Halaven)上市治疗STS。在美国和日本,艾日布林(Halaven)之前已被授予治疗STS的孤儿药地位。

艾日布林(Halaven)注意事项

艾日布林(Halaven)注意事项:每次给药前监测周围神经病变,报告严重中性粒细胞减少;在每次服药之前监测全血细胞计数;增加发生3级或4级血细胞减少的患者的监测频率; 持续超过7天的发热性中性粒细胞减少或4级中性粒细胞减少的患者延迟治疗并减少后续剂量,如果ANC <1,000 /m³,血小板<75,000 /m³或3-4级非血液学毒性,请延迟给药和/或降低剂量,小心CHF,心律失常和先天性长QT综合症(监测QT延长);服药前纠正低钾血症或低镁血症,与其他延长QT间隔的药物(例如Ia或III类抗心律不齐药,硫代哒嗪,红霉素)合用时,可能引起加成效应,根据动物研究及其作用机理,与具有生殖潜能的女性伴侣一起使用于孕妇或男性时,可能对胎儿造成伤害。

注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。

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