帕唑帕尼（pazopanib）是什么？

帕唑帕尼（pazopanib）是由葛兰素史克公司研发的一种可干扰顽固肿瘤存活和生长所需的新血管生成的新型口服血管生成抑制剂，靶向作用于血管内皮生长因子受体(VEGFR)，通过抑制对肿瘤供血的新血管生成而起作用。 

帕唑帕尼（pazopanib）的适应症：适用于晚期肾细胞癌（一种在肾小管中发现癌细胞的肾癌类型）、软组织肉瘤（STS）、上皮性卵巢癌和非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗。2009年，大约有49000名患者被诊断为肾细胞癌，有11000名患者死于该病。帕唑帕尼是第六个获批治疗肾癌的药物。2010年6月15日，帕唑帕尼（商品名pazoChemicalbookpanib）获得欧盟有条件批准用于晚期肾细胞癌的一线治疗及先前接受过细胞因子治疗的患者。一旦欧盟委员会给予此药最终上市授权，葛兰素史克公司便可拥有帕唑帕尼十年的独家销售权。 

帕唑帕尼（pazopanib）是海外医疗研发的一款新型靶向药物，可能绝大多数的国人都没有听说过，的确帕唑帕尼算得上是“冷门”靶向药物了，但冷门并不意味着帕唑帕尼的治疗效果不行。 帕唑帕尼是TKI药物主要针对肾细胞癌、软组织肉瘤GSK的治疗，2009美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于治疗晚期肾细胞癌。而去年的这个时候帕唑帕尼也在中国上市。帕唑帕尼其中最主要的靶点为VEGFR。NCCN、EAU、ESMO、CSCO指南均以1类证据推荐帕唑帕尼为晚期肾癌一线治疗的标准方案。