




Alectinib(阿来替尼)是目前获批上市的一款二代ALK-TKIs,用于一线或后线治疗携带ALK融合的晚期NSCLC患者。尤其在一线治疗领域,其34.8个月的PFS令人印象深刻,也奠定了其一线治疗的优选地位。
Alectinib(阿来替尼)推荐剂量为600mg,每日两次,随餐口服。如出现不良事件,应根据患者耐受性,以每次减量150mg的方式逐步降低本品的剂量:(1)首次减量:450mg,每日两次。(2)第二次减量:300mg,每日两次;如果患者不能耐受300mg每日两次的给药剂量,应该永久停用。
延误或漏服:患者如果漏服一剂计划剂量的Alectinib(阿来替尼),应补服该剂量,除非距离下一次服药的时间小于6小时。患者如果服药后发生呕吐,应按计划时间服用下一剂药物。
儿童:尚未对本品用于儿童和青少年(<18岁)的安全性和有效性进行研究。
老年人:年龄≥65岁的患者接受Alectinib(阿来替尼)治疗无需调整剂量。
Alectinib(阿来替尼)常见的不良反应有哪些:便秘:发生率36%,患者排便次数减少,同时排便困难、粪便干结。疲劳:发生率33%,患者感觉疲惫乏力,通过休息也不容易缓解。肌肉痛:发生率24%,患者服药后出现肌肉酸痛。浮肿:发生率23%,Alectinib(阿来替尼)导致水分积聚,从而引起局部或全身肿胀。
Alectinib(阿来替尼)其他不良反应还有恶心、呕吐、腹泻,以及视觉障碍,病人可出现闪光、重影、光线明适应障碍等。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年4月18日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=BasicSearch.process&ApplNo=208434