2003年5月,美国FDA批准万珂VELCADE在美国用于多发性骨髓瘤(MM)治疗,在2008年,万珂VELCADE被美国FDA批准用于MM患者的初始治疗。2014年8月晚些时候,美国FDA批准万珂VELCADE重新治疗成人多发性骨髓瘤患者,这些患者之前曾对万珂VELCADE治疗做出反应,并在完成既往治疗后至少复发6个月。
那么,万珂VELCADE治疗多发性骨髓瘤疗效怎样呢?
两项开放性II期临床试验(SUMMIT和CREST)确定万珂VELCADE 1.3 mg / m2(含或不含地塞米松)在21天周期的第1,4,8和11天给予静脉推注的疗效在重度预治疗的复发/难治性多发性骨髓瘤患者中最多8个周期。III期APEX试验证明万珂VELCADE 1.3 mg / m2优于高剂量地塞米松方案(例如中位TTP 6.2 vs 3.5个月,1年生存率80%vs 66%)。实验用途:万珂VELCADE已经进行了系统性红斑狼疮(SLE)的试验,并且似乎可以降低疾病活动和浆细胞数量,但12名患者中有7名因副作用而退出,其中一些是严重的。
已经研究了万珂VELCADE用于治疗抗体介导的移植肾排斥。一项研究发现,使用高剂量静脉注射免疫球蛋白和基于万珂VELCADE的治疗方案似乎是有用的,特别是与使用低剂量静脉注射免疫球蛋白,血浆置换术和利妥昔单抗治疗的历史组患者相比时。小编提醒患者:万珂VELCADE与30%的患者有周围神经病变;偶尔会有痛苦的。对于患有先前存在的神经病变的患者,这可能更糟。此外,还可能发生导致中性粒细胞减少和血小板减少症的骨髓抑制。
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注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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