




艾乐替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂靶向ALK和RET。FDA批准艾乐替尼治疗既往接受Xalkori(克唑替尼)治疗后病情进展或对Xalkori不耐受的间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性、转移性非小细胞肺癌患者的治疗。
一项艾乐替尼的临床数试验,招募207位3B-4期的初诊的ALK阳性非小肺癌患者,随机接受艾乐替尼和克唑替尼的治疗,艾乐替尼组口服300mg,每天两次;克唑替尼组口服250mg,每天两次。
临床试验显示,艾乐替尼延长肺癌患者生存期,且副作用更小。艾乐替尼组的患者的有效率为92%,中位无进展生存期为20.3个月,而克唑替尼组患者有效率为79%,无进展生存期10.2个月。
专家推荐艾乐替尼用于克唑替尼治疗后进展的ALK阳性NSCLC患者的后续治疗,更多信息,可以咨询医伴旅。
参考资料: FDA说明书更新于2024年4月18日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=BasicSearch.process&ApplNo=208434