艾日布林商品名为Halaven,由日本Eisai公司研发,于2010年11月15日在美国首次上市,美国食品药品管理局(FDA)批准Halaven(甲磺酸艾日布林)用于治疗至少已接受过两次晚期疾病化疗的转移性乳腺癌患者。美国食品药品监督管理局(FDA)于2016年1月28日批准了Halaven 艾日布林),用于治疗无法手术切除或晚期(已转移)脂肪肉瘤。该药物获批用于先前经蒽环类化疗药物治疗的患者。 2019年7月12日,中国药品监督管理局(NMPA)已批准其内部开发的新型抗癌药Halaven(艾日布林),用于既往已接受过至少两种化疗方案(包括蒽环素和紫杉烷)的局部晚期或转移性乳腺癌患者。
艾日布林是一种从海洋生物海绵Halichondriaokadai中提取的大环内酯类化合物halichondrinB的衍生物,是一种具有化学活性的物质。其药用作用机理是通过直接与微管蛋白结合抑制有丝分裂,通过抑制微管生长,抑制癌细胞生长而发挥治疗作用。该药物临床药用成份为艾瑞布林甲磺酸。艾日布林主要治疗:1. 用于治疗既往接受过至少两种治疗方案(包括蒽环霉素和紫杉烷)的转移性乳腺癌患者。2. 用于治疗无法切除或转移性脂肪肉瘤的患者,这些患者已接受过含有蒽环类药物的治疗。目前,艾日布林已获全球60多个国家批准。其中印度上市的艾日布林是目前性价比最高的一款药物,患者了解更多印度上市的艾日布林的信息,可以咨询医伴旅客服。
注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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