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释倍灵治疗淋巴瘤的效果如何?

郭药师
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2024-12-05 14:27:17
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释倍灵(别名:普乐沙福)与粒细胞集落刺激因子(G-CSF)联合用药促进红细胞生成素干细胞进入非霍奇金淋巴瘤(NHL)和多发性骨髓瘤(MM)患者血流以收集、随后自体移植,那么,释倍灵治疗淋巴瘤的效果如何?

释倍灵治疗淋巴瘤的治疗效果:

研究中,在进行干细胞分离的前一晚随机给予释倍灵 0.24 mg/kg或安慰剂。在首次给予释倍灵或安慰剂前以及进行干细胞分离的每个早上给予G-CSF 10 mg/kg共4天。

共入组298例非霍奇金淋巴瘤患者。结果表明,给予释倍灵和G-CSF联合治疗的患者,有59%的患者的外周血中可收集到≥ 5×106的CD34+ cells/kg,而用安慰剂和G-CSF的患者只有20%可收集到(P <0.001)。释倍灵组收集到5×106的CD34+ cells/kg的中位天数为3天。而安慰剂组没有达到中位时间。

释倍灵用于皮下注射。接受释倍灵治疗前,患者需先给予G-CSF每天一次共4天。释倍灵最迟要在进行干细胞分离之前大约11个小时使用,最长可连续给药4天。推荐初始剂量为0.24 mg/kg,皮下注射。剂量不能超过40 mg/d。对于有中到重度肾损伤的患者(肌酐清除率 =50 mL/ min),释倍灵的剂量要减1/3,降到0.16 mg/kg。

释倍灵(别名:普乐沙福)是一种造血干细胞激活剂以及CXCR4趋化因子拮抗剂。CXXR4属于特异性的基质细胞衍生因子1(SDF-1),SDF-1具有潜在的淋巴细胞趋化活性。由于SDF-1与CXCR4之间的相互作用对于造血干细胞停留在骨髓内具有非常重要的作用,

参考资料: FDA说明书更新于2023年9月,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=022311

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