




泽珂(别名:阿比特龙,Zytiga)是用于治疗晚期前列腺癌十分有效的一款药物,2011年在美国获批上市,2015年在我国获批上市,口服给药,推荐剂量是1,000 mg每天1次与泼尼松5 mg口服给药每天2次联用。
无论是哪种药物,为了保证其疗效的发挥以及减轻药物毒副作用对人体的伤害,我们都应认真了解它的注意事项。
1、由盐皮质激素过量导致的高血压、低钾血症和体液潴留。由于泽珂对CYP17的抑制作用会导致盐皮质激素水平升高,因此可能会引起高血压、低钾血症和体液潴留。在泽珂治疗前和治疗期间应控制高血压并纠正低钾血症。
2、肾上腺皮质功能不全。已报告接受本品联合泼尼松治疗的患者在停用每日的类固醇和/或伴发感染或应激状态时,出现肾上腺皮质功能不全。
3、肝毒性。开始泽珂治疗前、治疗开始后前3个月内每2周1次、以及其后每月1次监测血清转氨酶(ALT和AST)和胆红素水平。
4、骨密度。晚期转移性前列腺癌(去势抵抗性前列腺癌)患者可能出现骨密度降低。泽珂与糖皮质激素联合使用可增强这种效应。
5、泽珂含乳糖。有半乳糖不耐受症、Lapp(拉普)乳糖酶缺乏症或葡萄糖半乳糖吸收障碍症等罕见遗传问题的患者不应服用本品。
6、妊娠妇女服用泽珂可能会导致胎儿损害,孕妇不应使用。尚不清楚泽珂是否分泌到人乳汁中。由于许多药物都可分泌到人乳汁中,且基于泽珂对哺乳期婴儿潜在的严重不良反应,须权衡本品对母亲的重要性,决定停止哺乳或是停药。
由于每个患者的自身情况不同,所以在使用泽珂(阿比特龙,Zytiga)前应如实告知医生,医生将根据患者个人情况做出相应的判断,患者需要谨遵医嘱。
免责声明: 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料: FDA说明书,FDA更新于2021年8月23日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=BasicSearch.process&ApplNo= 208327