




瑞复美(来那度胺)是一款由美国 Celgene 公司开发的二代免疫调节剂,属于沙利度胺的衍生物,于2005 年获得美国 FDA 批准上市,初始主要用于治疗骨髓增生异常综合征所致的贫血,2006 年 6 月批准用于治疗先前接受过至少一种方案治疗的多发性骨髓瘤患者,后来又将其作为复发/难治性 MM 的一线用药。
从瑞复美对骨髓异常综合症产生的疗效来看,患者还是能够从中获益的。
一组临床二期试验纳入了148例输血依赖的5q-综合征和低危或中危1的MDS患者。平均起效时间为4.6周。112例中有67%患者脱离输血。85例可评价细胞遗传学疗效者中,38例中有45%取得完全细胞遗传学缓解。虽然治疗有效率可观,但主要的毒副作用是比较严重的,主要体现在中性粒细胞减少和血小板减少,发生的几率分别为55和44%,需要停药和应用支持维持治疗,这可能影响到病情的走向。另外,其疗效持续中位时间为2年。部分患者缓解持续的时间更长。但是即使这些完全缓解的病人,应用更加敏感的检测方法,仍然可以检测到5q-细胞的存在。
除了低危,中危的MDS病人,瑞复美治疗高危MDS有效果吗?临床试验结果表明对于这部分高危的MDS病人,瑞复美也是存在一定疗效的,但占有百分比,47例中有13例病人获得血液学有效。在伴有染色体异常中,一个及以下者存在疗效,两个或两个以上染色体异常的MDS病人,无一人有效。
对此,骨髓异常综合症可放心购买和使用瑞复美(即雷利度胺)。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2023年3月24日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=021880