泽珂对前列腺癌能有多大效果？

泽珂（通用名：阿比特龙）是在2015年5月21日被国家食品药品监督管理总局批准新上市的药品，其适应症为与泼尼松合用治疗转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)。中国大陆成为全球第100个上市泽珂国家，正式开始为中国大陆日益增加的前列腺癌患者带来了治疗新方案。

泽珂（阿比特龙）是一款针对前列腺癌的抗癌靶向药物。泽珂（阿比特龙）的原产是美国的强生公司，临床试验显示，泽珂（阿比特龙）对前列腺癌患者的疗效明显，除了较大幅度延长了患者生命周期外对患者的耐受性也较好，副作用较小。

泽珂（阿比特龙）是口服用药，每天1次1000 mg与泼尼松5 mg口服给药每天2次联用。阿比特龙必须空胃给药。服用阿比特龙前至少2小时和服用后至少1小时不应消耗食物。

在一项涉及1199位新诊断的高危mHSPC患者，其中包括137位中国患者的实验中。所有患者入组之前未接受内分泌治疗，或接受内分泌治疗不超过3个月。这些患者被随机分为两组，试验组的治疗方案为泽珂与泼尼松和ADT（雄激素剥夺治疗，ADT）联用（简称泽珂组），对照组为ADT加安慰剂（简称ADT组）。

研究显示，与ADT组相比，泽珂联合泼尼松可降低38%的死亡风险（中位总生存期未达到vs 34.7个月，HR=0.62；p<0.0001）。另外，泽珂组患者的中位影像学无进展生存期(rPFS)为33个月，比rPFS 14.8个月的ADT组长18.2个月，影像学进展风险降低53%。

以上就是泽珂治疗前列腺癌的效果，希望对您有所帮助。