哌柏西利是治疗哪种类型乳腺癌的药物？

哌柏西利（帕博西尼,帕博西林）的推荐剂量为125mg，每天一次，连续服用21天，之后停药7天（3/1给药方案），28天为一个治疗周期。治疗应当持续进行，除非患者不再有临床获益或出现不可接受的毒性。那么，哌柏西利（帕博西尼,帕博西林）是治疗哪种类型乳腺癌的药物？

哌柏西利（帕博西尼,帕博西林）适应症:

哌柏西利（帕博西尼,帕博西林）用于激素受体（HR）阳性，人表皮生长因子受体2（EFGR2）阴性的进展性或转移性乳腺癌，可联合用于以下情形：

1、与来曲唑联用，用于治疗绝经后女性患者的雌激素受体阳性（ER+）及人表皮生长因子受体阴性(Her2)的晚期乳腺癌；

2、联合氟维司群，用于既往内分泌治疗失败的HR/Her2绝经后晚期乳腺癌。

基于II期研究PALOMA-1，2015年2月3日美国FDA加速批准了哌柏西利（帕博西尼,帕博西林）联合来曲唑用于绝经后 ER+/HER2-晚期乳腺癌的一线治疗。2016年2月19日美国FDA根据一项随机对照III期研究（PALOMA-3）又批准了哌柏西利（帕博西尼,帕博西林）联合氟维司群用于既往内分泌治疗失败的HR+/HER2- 绝经后晚期乳腺癌。

由于优秀的疗效及安全性，哌柏西利（帕博西尼,帕博西林）至今已在全球80多个国家和地区获批上市。2018年7月31日，中国药监局批准了该药在华上市，是哌柏西利（帕博西尼,帕博西林）第87个获准上市的国家，也是中国10年来晚期乳腺癌唯一突破性创新疗法，因此备受关注。

有研究显示，哌柏西利（帕博西尼,帕博西林）联合来曲唑（letrozole，芳香化酶抑制剂，内分泌治疗的一种）治疗HR+/HER2-患者的中位无进展生存期长达24.8月，而接受来曲唑单药治疗的患者中位无进展生存期仅为14.5月，相比起来，联合治疗延长了晚期乳腺癌患者近10个月的中位无进展生存期。

以上就是哌柏西利（帕博西尼,帕博西林）适应症的内容，希望可以帮助到您！