吉妥珠单抗（MYLOTARG）使用说明

吉妥珠单抗（MYLOTARG）在2000年作为单独使用的药物得到美国FDA的加速批准，也是首款获得批准上市的抗体偶联药物。然而，后续的临床试验未能继续彰显这款新药的疗效，同时在安全性方面也引起了一些担忧，因此辉瑞公司主动将其撤市。在调整了剂量并开展了大量相关临床试验后，这款创新药物的收益与风险比最终获得FDA认可，并于2017年重新上市。

那么，患者在实际用药的过程中，应该如何使用吉妥珠单抗呢？

对于新诊断CD33阳性AML急性髓性白血病来说，在为其注射吉妥单抗前需经历一个诱导周期，即在第一天、第四天以及第七天，将该药物与柔红霉素和阿糖胞苷联合使用，3 mg /m² 静脉输注（最多用量一小瓶5 mg）；对于需要第二次诱导循环的患者，不要在第二次诱导循环期间给予吉妥珠单抗；在之后的周期治疗中，第一天需静脉注射3 mg /m²（最多用量一小瓶5 mg），联合柔红霉素和阿糖胞苷使用。

对于复发或难治性CD33阳性AML患者而言，在为其注射吉妥单抗时，同样需药注意在第一天、第四天以及第七天，静脉注射3 mg /m²，7天为一个周期进行持续治疗。

在使用吉妥单抗单药治疗时，其治疗过程包括1个诱导周期和最多8个循环的后续治疗。在诱导周期，需在第一天向患者静脉注射6毫克/体表面积，第八天时同样采取静脉注射的方式向其输注3毫克/平方米。在后续治疗过程中，第一天需向患者静脉注射2毫克/平方米, 然后每4周为一个循环, 持继最多8个循环。