




阿雷替尼(阿来替尼)是一种新型的具有高度选择性的 ALK-TKI,2015年12月11日该药通过加速审批程序并获得了美国FDA的批准,用于经克唑替尼治疗后失败或因不能耐受而出现复发的ALK 基因突变的晚期(转移性)NSCLC 患者。
那么,阿雷替尼治疗效果咋样呢?
AF-001JP是一项在日本进行的单臂、多中心、开放式Ⅰ/Ⅱ期临床研究,主要纳入的是既往接受过至少一种化疗方案后疾病进展且未接受过 ALKTKIs 治疗的 ALK 阳性 NSCLC 患者,共计 70 例患者(24例进入Ⅰ期,46例进入Ⅱ期)。Ⅰ期的24例患者分别给予阿雷替尼20~300 mg bid,在进行其有效性和安全性观察中发现,给予最大剂量300mg时无剂量限制性毒性(dose limiting toxicity,DLT)发生。Ⅱ期临床试验中推荐阿雷替尼300 mg bid 的给药方案。
数据显示:Ⅱ期临床试验的客观缓解率(objective response rate,ORR)为93.5%[43/46,其中2例为完全缓解(complete response,CR),41 例为部分缓解(partial response,PR)],mPFS≥29 个月。常见的不良反应是疲劳、水肿、便秘和肌肉疼痛。26%(12/46)的患者发生了3级不良反应,包括中性粒细胞的减少、ALT 升高、磷酸激酶的升高。其 3 年的 PFS 为 62%,OS 为78%。
在此后的一系列研究实验中,同样证实了阿雷替尼(安圣莎)所具有的良好疗效及用药安全性。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年4月18日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=BasicSearch.process&ApplNo=208434