与更具侵袭性的儿童甲状腺乳头状癌相关的融合基因

研究发现

根据发表在《甲状腺》杂志上的一项研究，导致儿童乳头状甲状腺癌（PTC）改变的最常见的遗传根源是融合基因，这些基因与更具侵袭性的疾病有关。

在这项研究中，发现了一些新的重组，融合基因似乎是该类患者群体中的一个分子标记。

研究对象

总的来说，这项研究包括了93名儿童患者，这些患者于2003年至2019年在布拉格的耳鼻喉科、第二学院医学院和布拉格莫托大学医院接受甲状腺手术。患者平均诊断年龄为14.5±3.4岁，男女之比为1:2.6。82例患者进行了甲状腺全切除术，11例进行了甲状腺次全切除术，其中10例完成了甲状腺全切除术。

研究结果

平均肿瘤大小为22.1±13.7mm，研究者发现有17名患者患有微小癌。26例（29.9%）有经典变异的PTC，20例（23.0%）有经典变异和滤泡变异，29例（33.3%）有滤泡变异，3例（3.4%）有实体变异，3例（3.4%）合并有经典/滤泡/实体变异，2例（2.3%）为弥漫性硬化变异，2例（2.3%）为柱状变异，1例（1.1%）为高细胞变异，1例（1.1%）有明显的细胞变异。

中位随访时间为72个月（范围是2-198），11例（19.3%）患者术后至少1年有持续性或复发性疾病，或病情缓解，后来形成恶性甲状腺组织。16例（19.3%）患者仅有生化证据表明存在持续性疾病，然而56例（67.5%）病情缓解，无疾病迹象。一名病人死于晚期疾病。另外，10名患者因短期随访而未被分类，84名患者接受了放射性碘（RAI）治疗，8名患者因低风险疾病未接受RAI治疗。

参考文献：

https://www.targetedonc.com/view/fusion-genes-associated-with-more-aggressive-papillary-thyroid-cancer-in-pediatric-patients