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来那度胺疗效怎样?

郭药师
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2025-01-21 05:12:53
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来那度胺(瑞复美)与地塞米松联合治疗至少接受过一次的多发性骨髓瘤患者。由美国新基研发生产的来那度胺(瑞复美)一经上市就引起了轰动,而且来那度胺(瑞复美)确实是一种能抑制病毒的抑制剂,而且具有免疫调节功能,所以为医学界的大门打开了新局面。

根据相关的数据显示,自从2005年来那度胺(瑞复美)通过FDA快速审批程序上市以来,患者的平均无病生存期由原先的6到9个月延长至二年以上,极大的提高了多发性骨髓瘤患者的缓解时间及寿命。这真的是真真切切的数据表明。而且就在最近59届亚特兰大美国血液年会上的著名试验表明,来那度胺(瑞复美)能显著延长患者PFS中位值达到39.1个月,这标志着最新的研究成果,而且对于初次复发的患者来讲数据反映了来那度胺(瑞复美)的反应率、PFS优于普通方案。    

在多发性骨髓瘤III期临床试验数据表明:接受来那度胺(瑞复美)维持治疗的多发性骨髓瘤患者的无进展生存期获得明显提高,达95%。和没有接受治疗的多发性骨髓瘤患者(19个月)相比较,接受来那度胺(瑞复美)进行维持治疗的多发性骨髓瘤患者其耐受性和效果良好,中位无疾病进展生存期是37个月。来那度胺(瑞复美)维持治疗的耐受性良好;只有21.5%接受来那度胺(瑞复美)进行维持治疗的多发性骨髓瘤患者在终止治疗后出现相关的副作用,一般表现为中性粒细胞减少症。    

值得一提的是,印度来那度胺(瑞复美)是原研药的仿制药,印度不受专利的限制,这也是印度来那度胺(瑞复美)比国内价格便宜的关键原因,难能可贵的是,印度来那度胺(瑞复美)还保持了原研药的疗效。

参考资料: FDA说明书,FDA更新于2023年3月24日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=021880

[免责声明] 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
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