波生坦(Bosentan)可治疗WHO功能分级II级-IV级的肺动脉高压(PAH)(WHO第1组)的患者,以患者的运动能力和减少临床恶化。那么服用波生坦要注意什么呢?让我们一起来看看。
如果病人系统收缩压低于85mmHg,须慎用。血液学变化:用波生坦(Bosentan)治疗伴随剂量相关的血红蛋白浓度降低(平均0.9g/dl),可能是由于血液的稀释,多数在波生坦(Bosentan)治疗开始的数周内观察到,治疗4-12周后稳定,一般不需要输血。建议在开始治疗前、治疗后第1个月和第3个月检测血红蛋白浓度,随后每3个月检查1次,如果出现血红蛋白显着降低,须进一步评估来决定原因以及是否需要特殊治疗。
体液潴留:严重慢性心脏衰竭的病人用波生坦(Bosentan)治疗伴随住院率升高,因为在波生坦治疗的前4-8周慢性心脏衰竭恶化,可能是体液潴留的结果。建议监测病人体液潴留的症状(例如体重增加),出现症状后,建议开始用利尿剂或者增加正在使用利尿剂的剂量,建议在开始全可利治疗前,对体液潴留症状的病人用利尿剂治疗。肝脏转氨酶升高病人的处理:ALT/AST水平>3及≤5ULN,治疗和监测的建议如下:再做一次肝功能检验证实,如果证实,减少每日剂量或者停止治疗,至少每2周监测1次转氨酶水平。如果转氨酶恢复到治疗前水平,考虑继续或者再次使用波生坦(Bosentan)。
ALT/AST水平>5及≤8ULN,治疗和监测的建议如下:再做一次肝功能检验证实,如果证实,减少每日剂量或者停止治疗,至少每2周监测一次转氨酶水平。一旦转氨酶恢复到治疗前水平,考虑继续或者再次使用波生坦(Bosentan)。
ALT/AST水平>8ULN,治疗和监测建议如下:必需停止治疗,不考虑再使用波生坦(Bosentan)。在转氨酶升高,伴随有肝脏损伤的临床症状(例如:恶心、呕吐、发热、腹痛、黄疸,或者罕见嗜睡或疲劳)或者胆红素升高超过正常值上限水平2倍时,治疗必需停止,不考虑使用波生坦(Bosentan)。再次治疗:仅当波生坦(Bosentan)治疗的潜在益处高于风险,而且转氨酶位于正常值内,才考虑再次使用波生坦,波生坦(Bosentan)以开始的剂量再次使用,转氨酶必须在再次使用后3天内进行检测,过2周后再检测,随后根据以上建议进行。
波生坦(Bosentan)是瑞士Actelion Pharmaceuticals Ltd.所研制生产,2001年美国FDA批准波生坦(Bosentan)用于治疗成人及儿童肺动脉高压患者。现在获得批准进入中国。本品规格为125mg*56片/盒,开始服用时推荐用量为一天2次、每次62.5mg(半片),持续4周,随后增加至维持剂量125mg(一片),一天2次。要注意,高于一天2次、一次125mg的剂量不会带来足以抵消肝脏损伤风险的益处。波生坦(Bosentan)在饭前饭后服用都可以,早晚使用。
注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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