雷沙吉兰是否进入医保？

雷沙吉兰（安齐来）是否进入医保？我们来看一下。2006年，FDA批准雷沙吉兰（安齐来）在美国上市，商品名为Azilect，用于初始单药治疗早期帕金森病,且可作为较晚期患者治疗药物左旋多巴的补充用药。雷沙吉兰（安齐来）是第二代单胺氧化酶抑制剂, 能阻滞神经递质多巴胺的分解,与司来吉兰(第一代单胺氧化酶抑制剂，包括思吉宁、咪哆吡、金思平等)相比抑制作用强5-10倍, 对长期应用多巴制剂药效出现衰退的患者也有改善的作用。另外，雷沙吉兰（安齐来）的代谢产物是一种无活性的非苯丙胺物质，副作用小, 更重要的是，该药有一定的症状缓解的作用，并有较多证据证明这类药物有一定的神经保护的作用。

2019年8月，雷沙吉兰（安齐来）首次成功纳入国家医保药品常规目录，并于2020年1月1日起开始实施，这将极大提升广大的帕金森病患者对雷沙吉兰（安齐来）的可及性和可获得性，降低治疗负担，满足患者长期、规范化治疗的需求。

拿1mg的来说，在加拿大购买雷沙吉兰（安齐来），一盒30片装2500左右人民币， 在英国雷沙吉兰（安齐来），一盒28片装1800左右人民币，在土耳其雷沙吉兰（安齐来），一盒30片装800左右人民币。来自印度的仿制药雷沙吉兰（安齐来）大概400一盒，100片装。有需要的患者可以在各大药物购买，也可以联系国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取性价比较高的药物。以色列Teva制药公司近期完成的一项名为ADAGIO的III期临床试验。是为检验雷沙吉兰（安齐来）的疗效，进行的迄今为止对帕金森病药物的最大规模实验，参加实验的1176名早期患者在全球14个国家的129个医疗中心接受治疗，他们均处于帕金森病早期阶段。研究表明，雷沙吉兰（安齐来）能延缓患者病情发展，在多个检测试验项目中的效果均达到显著性水平的提高。

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