




FLT3阳性的急性骨髓性白血病是白血病的一种, FLT3是一种细胞表面蛋白质细胞(cell surface protein cells),在增加特定血液细胞方面至关重要。与其它形式的急性髓性白血病相比,FLT3基因突变可导致急性髓性白血病的快速恶化、更高的复发率以及更低的生存率。FLT3阳性的急性骨髓性白血病多见于成人,并随年龄的增长而发病率随着增加。美国食品药品管理局(FDA)于2016年2月19日授予米哚妥林(雷德帕斯)与其他化学治疗(化疗)药联用,治疗新诊断为FLT3基因突变的AML成年患者。
米哚妥林治疗效果如何?
一项名为RATIFY的临床试验中,针对新近确诊携带FLT3基因突变的急性髓性白血病的患者,我们看到了米哚妥林(雷德帕斯)和化疗组合疗法整体上的幸存率优势。现在,米哚妥林能为这组高危患者群体提供一个新的治疗护理标准。有717位此前未能治愈FLT3-突变急性髓性白血病的患者参与了该试验。其中,与那些仅接受过化疗的患者相比,接受米哚妥林和化疗组合疗法的患者生存期明显更长,且死亡率要低23%。
目前米哚妥林(雷德帕斯)并没有在国内上市,瑞士诺华生产的米哚妥林(雷德帕斯)在土耳其的售价是最便宜的,一盒25mg*112胶囊 ,售价约40000-50000$左右。 患者可以联系国内的海外医疗服务机构(如:医伴旅)通过直邮的方式购买米哚妥林。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年6月18日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=215921