帕唑帕尼中国上市时间
医学编辑翟微
2020-10-12 13:05
已帮助: 262人
在2009年，帕唑帕尼获美国FDA批准上市，在美国帕唑帕尼不仅仅被批准用于晚期肾癌的的治疗，还被批准用于多种的治疗，其中就包括了软组织肉瘤（STS）、上皮性巢癌和非小肺癌（NSCLC）等。
据了解帕唑帕尼是在2017年经过CFDA批准，在我国上市的，比较帕唑帕尼和舒尼替尼一线治疗转移性肾细胞癌的随机开放标签Ⅲ期研究。结果显示，帕唑帕尼组和舒尼替尼组中位期无差异（8.4个月对9.5个月）；在安全性方面，帕唑帕尼组常见丙氨酸转氨酶（ALT）升高、头发颜色改变，舒尼替尼组则手足综合征、味觉改变、血小板减少的发生更多;帕唑帕尼组总体生活质量评估更占优势。在治疗肾癌的临床试验中，帕唑帕尼无进展生存期达到9.2个月，安慰剂只有4.2个月。在软组织肉瘤治疗方面，帕唑帕尼也有4.6个月的无进展生存期，而安慰剂只有1.6个月。
帕唑帕尼是一种针对内皮生长因子受体，血小板衍生生长因子受体和c-kit的研究性口服生成抑制剂。帕唑帕尼是由英国葛兰素史克公司研发的用于内皮生长因子受体、血小板衍生生长因子受体和 c-kit 的口服第二代多靶点酪氨酸激酶抑制剂，是治疗晚期肾癌常见的一线靶向药物。
帕唑帕尼在国内目前仅批准的适应症为晚期肾细胞癌。虽然美国还批准了软组织肉瘤的适应症，而国内没有批准，但患者用药的根本根据是临床的数据，批准适应症也是根据临床的研究才考虑行不行，如果患者需要用帕唑帕尼治疗没有获批的适应症，可参考临床的资料确认后再服用。
相关热文推荐：帕唑帕尼中国上市价格 /newsDetail/72560.html
注：文章信息来源于网络，仅供医护人员内部讨论，不作为用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。
- 上一篇： 服用仑伐替尼的注意事项
- 下一篇： 环丝氨酸入医保了没？
肾癌药品
点击查看 
相关药讯
相关问答
- 已帮助165人2024-06-04 16:40
- 已帮助263人2024-03-08 16:57
- 已帮助317人2024-03-04 16:54
- 已帮助369人2024-02-28 16:57
- 已帮助331人2024-02-28 16:56
- 已帮助359人2024-01-15 13:18
- 已帮助268人2023-11-24 15:42
- 已帮助338人2023-11-24 15:42
- 已帮助396人2023-11-07 13:08
- 已帮助405人2023-10-25 16:35
- 已帮助376人2023-10-07 11:22
- 已帮助404人2023-09-05 10:21
- 13已帮助547人2023-07-17 14:13
- 14已帮助371人2023-06-19 14:27
- 已帮助334人2023-06-19 13:53
- 已帮助598人2023-04-12 16:03
- 17已帮助559人2023-04-12 15:35
- 18已帮助453人2023-04-12 14:47
- 已帮助355人2023-04-12 13:46
- 20已帮助705人2023-04-12 11:45
