帕唑帕尼Votrient是一种多酪氨酸激酶抑制剂。可干扰顽固肿瘤存活和生长所需的新血管生成的新型口服血管生成抑制剂,靶向作用于血管内皮生长因子受体(VEGFR),KIT,PDGFR,通过抑制对肿瘤供血的新血管生成而起作用。帕唑帕尼Votrient适用于(1)难治或转移性晚期肾细胞癌(一种在肾小管中发现癌细胞的肾癌类型)(2)既往接受化疗的晚期软组织肉瘤(STS)患者(3)铂类耐药或铂类难治的上皮性卵巢癌(4)一线化疗后非小细胞肺癌(NSCLC)的维持治疗。
帕唑帕尼Votrient是TKI药物主要针对肾细胞癌、软组织肉瘤GSK的治疗,2009美国食品药品监督管理局(FDA)批准用于治疗晚期肾细胞癌。而去年的这个时候帕唑帕尼Votrient也在中国上市。帕唑帕尼Votrient其中最主要的靶点为VEGFR。NCCN、EAU、ESMO、CSCO指南均以1类证据推荐帕唑帕尼Votrient为晚期肾癌一线治疗的标准方案。
帕唑帕尼Votrient在治疗软组织肉瘤的研究中,与安慰剂组的患者进行对比,帕唑帕尼组的中位PFS为4.6个月,安慰剂组的中位PFS为1.6个月。在第二分组中,印度帕唑帕尼的中位PFS为6.7个月,安慰剂组为1.6个月。研究证实,帕唑帕尼对软组织肉瘤的患者有效。
靶向药帕唑帕尼Votrient在抑制上皮下卵巢癌的研究中,辅助紫杉醇与常用方案单独用紫杉醇进行对比研究。帕唑帕尼Votrient+紫杉醇在中位PFS数据上超出2.86个月,达到6.35个月,证实了紫杉醇在治疗卵巢癌的时候,搭配帕唑帕尼Votrient共同治疗量卵巢癌的必要性。
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注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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