服用全可利注意事项

全可利（波生坦）是在美国市场中首个获得FDA批准的治疗儿童PHA的药物，主要用于3岁及以上特发性或先天性肺动脉高压儿童。2019年09月10日，强生旗下杨森制药宣布全可利（全可利）分散片获得中国国家药监局（NMPA）批准治疗儿童肺动脉高压（PAH）患者。全可利也是中国首个获批治疗儿童肺动脉高压的药物。今天咱们就来详细了解一下服用全可利注意事项。

如果病人系统收缩压低于85mm Hg，须慎用全可利（波生坦）。血液学变化:用全可利治疗伴随剂量相关的血红蛋白浓度降低（平均0.9 g/dL），可能是由于血液的稀释。多数在全可利治疗开始的数周内观察到，治疗4-12 周后稳定，一般不需要输血。建议在开始治疗前、治疗后第1 个月和第3 个月检测血红蛋白浓度，随后每3 个月检查一次。如果出现血红蛋白显着降低，须进一步评估来决定原因以及是否需要特殊治疗。

体液潴留:严重慢性心脏衰竭的病人用全可利（波生坦）治疗伴随住院率升高，因为在全可利治疗的前4-8 周慢性心脏衰竭恶化，可能是体液潴留的结果。建议监测病人体液潴留的症状（例如体重增加）。出现症状后，建议开始用利尿剂或者增加正在使用利尿剂的剂量。建议在开始全可利治疗前，对体液潴留症状的病人用利尿剂治疗。

肝功能：全可利（波生坦）伴随可逆性、剂量相关的天冬氨酸转氨酶（AST）和丙氨酸转氨酶（ALT）增加，在某些病例中还伴随有胆红素升高。肝酶升高通常在开始治疗前16 周内出现，然后在数天至9 周内恢复到治疗前水平，或者减少剂量或者停药后自动恢复。在治疗前需检测肝脏转氨酶水平，随后最初12 个月内每个月检测一次，以后4个月一次。先前存在肝脏损伤：在以下病人中，中度或严重肝损伤和/或肝脏转氨酶即天冬氨酸转氨酶(AST)和/或丙氨酸转氨酶的基线值高于正常值上限的3 倍(ULN)，尤其当总胆红素增加超过正常值上限2 倍，禁用全可利。

以上就是全可利（波生坦）注意事项的内容，希望可以帮助到您！

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