分类
首页     医药资讯    来那度胺国内获批上市了吗?

来那度胺国内获批上市了吗?

作者头像.jpg
医学编辑孙翠芳
2020-10-20 11:04
已帮助: 291人

来那度胺由美国新基生物研发,2005 年 12 月,美国FDA 最早批准用于治疗骨髓增生异常综合征,2006 年增加适用症用于治疗复发难治性多发性骨髓瘤;2013 年增加适用症用于套细胞淋巴瘤;2015 年增加适用症用于多发性骨髓瘤,那来那度胺国内获批上市了吗?

2013年1月,来那度胺以商品名“瑞复美”在中国上市,来那度胺目前是骨髓增生异常综合症、多发性骨髓瘤治疗指南推荐的一线用药。

来那度胺最常见的不良反应为:疲乏(43.9%),中性粒细胞减少(42.2%),便秘(40.5%),腹泻(38.5%),肌肉痉挛(33.4%),贫血(31.4%),血小板减少(21.5%),和皮疹(21.2%)。

来那度胺不常见的不良反应:

血液和淋巴系统疾病:全血细胞减少、自身免疫性溶血性贫血;

心脏疾病:心动过缓、心肌梗塞、心绞痛;

内分泌疾病:多毛症;

眼科疾病:失明、高眼压;

胃肠道疾病:胃肠道出血、舌痛;

全身性疾病和给药部位反应:不适;

检查:肝功能检查异常、谷丙转氨酶升高;

神经系统疾病:脑缺血;

精神疾病:情绪波动、幻觉、性欲缺乏;

生殖系统和乳腺疾病:勃起功能障碍;

呼吸系统、胸廓和纵膈疾病:咳嗽、声音嘶哑;

来那度胺国内获批上市了吗?

皮肤和皮下组织疾病:来那度胺可能会有皮疹、皮肤色素过度沉着。

相关热文推荐:来那度胺对多发性骨髓瘤的效果 /newsDetail/74350.html

注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。

多发性骨髓瘤药品
点击查看
相关药讯
相关问答
  • 互联网药品信息服务资格证书

    互联网药品信息服务资格证书

  • 孟加拉耀品国际授权书

    孟加拉耀品国际授权书

  • 孟加拉珠峰制药授权书

    孟加拉珠峰制药授权书

  • 孟加拉伊思达制药授权书

    孟加拉伊思达制药授权书

  • 孟加拉伊思达制药授权书

    孟加拉伊思达制药授权书

  • 土耳其医院授权书

    土耳其医院授权书

官方微信
官网微博

扫码关注

了解最新国际医疗资讯!

医伴旅企业微信
医伴旅寻找优质医疗资源伴您走上康复之旅
联系方式 咨询热线 : 400-001-2811
本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示

互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(京) - 非经营性-2020-0182

医伴旅(北京)国际信息科技有限公司

网站导航 | 文章地图 | 问答地图 | 药品地图

咨询电话 微信客服 在线咨询 回到顶部