




帕唑帕尼(Votrient)是由英国葛兰素史克公司研发的用于内皮生长因子受体、血小板衍生生长因子受体和 c-kit 的口服第二代多靶点酪氨酸激酶抑制剂,是治疗晚期肾癌常见的一线靶向药物。 靶向药帕唑帕尼(Votrient)于2009年10月和2010年6月在美国和欧盟批准上市,目前已被批准用于治疗全球100多个国家和地区的晚期肾细胞癌。 帕唑帕尼国内可以买到吗?
在2017年帕唑帕尼(Votrient)就已经在国内获批上市了,用于晚期肾癌的一线治疗。患者可以国内可以买到帕唑帕尼(Votrient),相比较国内的帕唑帕尼(Votrient)售价较高,患者的经济负担较大。
临床试验比较帕唑帕尼(Votrient)和舒尼替尼一线治疗转移性肾细胞癌的随机开放标签Ⅲ期研究。结果显示,帕唑帕尼(Votrient)组和舒尼替尼组中位期无差异(8.4个月对9.5个月);在安全性方面,帕唑帕尼组常见丙氨酸转氨酶(ALT)升高、头发颜色改变,舒尼替尼组则手足综合征、味觉改变、血小板减少的发生更多;帕唑帕尼组总体生活质量评估更占优势。在治疗肾癌的临床试验中,帕唑帕尼(Votrient)无进展生存期达到9.2个月,安慰剂只有4.2个月。在软组织肉瘤治疗方面,帕唑帕尼(Votrient)也有4.6个月的无进展生存期,而安慰剂只有1.6个月。
相关热文推荐:帕唑帕尼价格与规格 /newsDetail/75881.html
免责声明: 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年1月25日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=BasicSearch.process&ApplNo=022465